本文選題：睡眠剝奪 + 運(yùn)動能力�。� 參考：《中國運(yùn)動醫(yī)學(xué)雜志》2015年03期

【摘要】：目的:通過觀察慢性睡眠剝奪前后大鼠負(fù)重游泳力竭時(shí)間以及骨骼肌質(zhì)量、肌糖原含量和骨骼肌蛋白質(zhì)降解相關(guān)信號蛋白Akt(又稱蛋白激酶B,Protein Kinase B,PKB)、叉頭框蛋白O1(Forkhead box O1,Fox O1)的變化,探究慢性睡眠剝奪對運(yùn)動能力的影響,并對其分子機(jī)制進(jìn)行初步探討。方法:健康成年雄性Sprague Dawley大鼠40只,經(jīng)過負(fù)重游泳篩選出30只大鼠并隨機(jī)分為3組:空白對照(BC)組、大平臺對照(TC)組及慢性睡眠剝奪(CSD)組。CSD組大鼠采用改良多平臺水環(huán)境方法(18 h/d,連續(xù)21 d)建立CSD模型。在實(shí)驗(yàn)開始前及CSD 21 d后分別對各組大鼠進(jìn)行負(fù)重力竭游泳測試。CSD 21 d后,分離雙側(cè)腓腸肌、比目魚肌和跖肌并稱重,測定肌糖原含量;同時(shí)應(yīng)用Western Blot免疫印跡法檢測大鼠骨骼肌Akt、Fox O1蛋白及蛋白磷酸化的表達(dá)水平。結(jié)果:與BC和TC組相比,CSD組大鼠體重在各時(shí)間點(diǎn)較其他兩組顯著降低(P0.01);CSD組負(fù)重游泳力竭時(shí)間顯著縮短(P0.01)。與BC組相比,CSD組大鼠骨骼肌質(zhì)量顯著降低(腓腸肌:1.539±0.138 g vs.1.821±0.159 g;跖肌:0.258±0.044 g vs.0.327±0.039 g,P0.05),但TC組骨骼肌質(zhì)量顯著增加(腓腸肌:2.057±0.082 g,跖肌:0.377±0.022 g,P0.05)。肌糖原含量檢測結(jié)果顯示各組無顯著性差異。骨骼肌細(xì)胞Akt、Fox O1蛋白及磷酸化水平檢測結(jié)果顯示,與BC組相比,CSD組Akt、Fox O1磷酸化水平顯著降低(P0.05),而TC組則顯著增加(P0.05)。結(jié)論:慢性睡眠剝奪激活了骨骼肌蛋白質(zhì)降解相關(guān)信號通路,引起骨骼肌質(zhì)量降低,進(jìn)而導(dǎo)致運(yùn)動能力下降。
[Abstract]:Objective: to observe the effects of chronic sleep deprivation on the time of swimming exhaustion, muscle mass, muscle glycogen content and protein degradation related signal protein Akt1 (also known as protein kinase protein Kinase Kinase PKBN, O1(Forkhead box O1H Fox O1) before and after chronic sleep deprivation in rats. To explore the effect of chronic sleep deprivation on motor ability and its molecular mechanism. Methods: forty healthy adult male Sprague Dawley rats were selected by weight-bearing swimming and randomly divided into three groups: blank control group. CSD model was established by modified multi-platform water environment method (18 h / d for 21 days) in the large platform control group and chronic sleep deprivation group (CSD) group. At the beginning of the experiment and 21 days after CSD, the rats in each group were subjected to the exhaustive swimming test. After 21 days, the bilateral gastrocnemius muscle, soleus muscle and metatarsal muscle were separated and weighed, and the content of glycogen in the muscle was measured. At the same time, Western Blot Western blot was used to detect the protein and protein phosphorylation in skeletal muscle of rats. Results: compared with BC and TC groups, the body weight of SD rats in CSD group was significantly lower than that in other two groups at each time point, and the exhaustion time of weight-bearing swimming in CSD group was significantly shorter than that in other two groups. Compared with BC group, the skeletal muscle mass was significantly decreased (1. 539 鹵0.138 g vs.1.821 鹵0.159 g in gastrocnemius muscle and 0. 258 鹵0.044 g vs.0.327 鹵0.039 g P0. 05 g in metatarsal muscle, but significantly increased in TC group (gastrocnemius muscle: 2. 057 鹵0.082 g, metatarsal muscle: 0. 377 鹵0.022 g P0. 05). There was no significant difference in the content of muscle glycogen in each group. Compared with BC group, the level of Aktfus Fox O1 protein and phosphorylation in skeletal muscle cells decreased significantly (P 0.05), while that in TC group increased significantly (P 0.05). Conclusion: chronic sleep deprivation activates the signal pathway associated with protein degradation in skeletal muscle, resulting in a decrease in skeletal muscle mass, and then a decrease in motor ability.
【作者單位】： 上海體育學(xué)院運(yùn)動科學(xué)學(xué)院;第二軍醫(yī)大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)系;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81172638) 上海市人類運(yùn)動能力開發(fā)與保障重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(上海體育學(xué)院)項(xiàng)目(No.11DZ2261100) 上海市教育委員會科研創(chuàng)新項(xiàng)目(13YZ100)
【分類號】：R87

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本文編號：1838847