本文選題：運(yùn)動(dòng)疲勞 + 紋狀體��； 參考：《體育科學(xué)》2017年06期

【摘要】：目的:觀察運(yùn)動(dòng)疲勞后大鼠紋狀體背外側(cè)部(DLS)突觸超微結(jié)構(gòu)變化及D2DR干預(yù)對大鼠自主活動(dòng)能力的影響,探討黑質(zhì)-紋狀體通路在運(yùn)動(dòng)疲勞中樞調(diào)控中的作用。方法:Wistar大鼠建立運(yùn)動(dòng)疲勞模型,分為對照組(CG)、一次性力竭運(yùn)動(dòng)組(1FG)、3 d重復(fù)力竭組(3FG)、7 d力竭運(yùn)動(dòng)即刻組(7FG)、7 d力竭運(yùn)動(dòng)24 h恢復(fù)組(24RG)和7 d力竭運(yùn)動(dòng)48 h恢復(fù)組(48RG)。采用透射電子顯微鏡觀察DLS突觸超微結(jié)構(gòu)變化,免疫組化檢測PSD-95蛋白表達(dá)情況,并對其與超微結(jié)構(gòu)相關(guān)性進(jìn)行分析;采用D2DR拮抗劑、激動(dòng)劑干預(yù)大鼠自主運(yùn)動(dòng)能力,對其曠場行為進(jìn)行分析。結(jié)果:1)與CG組相比,1FG組DLS突觸間隙顯著減小(P0.01),3FG和7FG組較CG和1FG組致密物厚度顯著減小(P0.05);2)24RG組PSD-95蛋白表達(dá)較CG和1FG組顯著增加(P0.05);3)各組大鼠運(yùn)動(dòng)總距離隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增加而減少,且可恢復(fù)至安靜水平。注射D2DR拮抗劑后力竭時(shí)間顯著縮短(P0.01),而激動(dòng)劑干預(yù)后力竭時(shí)間顯著增加(P0.01)。結(jié)論:PSD厚度隨著運(yùn)動(dòng)疲勞程度加深逐漸減小;運(yùn)動(dòng)疲勞影響PSD-95蛋白表達(dá),但其與運(yùn)動(dòng)疲勞程度沒有相關(guān)性;運(yùn)動(dòng)疲勞使大鼠自主活動(dòng)能力降低,D2DR拮抗劑干預(yù)加深這一作用,而D2DR激動(dòng)劑可緩解大鼠活動(dòng)能力的降低,提示,D2DR的調(diào)節(jié)作用與黑質(zhì)-紋狀體DA能微環(huán)路突觸可塑性有關(guān),D2DR可作為改善運(yùn)動(dòng)疲勞的靶點(diǎn)。
[Abstract]:Objective : To observe the changes of synaptic ultrastructure and the effect of D2DR on the autonomic activity of rats after exercise fatigue .

【作者單位】： 北京師范大學(xué)體育與運(yùn)動(dòng)學(xué)院;國家生物醫(yī)學(xué)分析中心;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31401018)
【分類號(hào)】：R87

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本文編號(hào)：1742671