本文選題：mTOR　切入點：E-BP　出處：《中國運動醫(yī)學(xué)雜志》2015年03期

【摘要】：目的:探討大運動量和減量訓(xùn)練對心肌哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)和下游信號通路的影響。方法:72只雄性SD大鼠經(jīng)過1周適應(yīng)性訓(xùn)練后,隨機分為8組:3周安靜對照組、3周大運動量訓(xùn)練組、3天對照組、3天減量訓(xùn)練組、6天對照組、6天減量訓(xùn)練組、2周對照組和2周減量訓(xùn)練組。3周大運動量訓(xùn)練采用上坡跑,在跑臺上以中等強度(20 m/min,坡度10%)和大強度(26 m/min,坡度10%)交替進行,運動時間逐漸延長,由60 min增加到120 min。大運動量訓(xùn)練期間,每周訓(xùn)練6天,周1休息,共訓(xùn)練3周。3周大運動量訓(xùn)練后進行減量訓(xùn)練,運動強度保持不變,仍然是中等強度和大強度交替進行,但運動時間逐漸減少,由60min減少到20 min。減量的速度為階梯式的。減量訓(xùn)練分為3天、6天和2周的減量訓(xùn)練。安靜對照組在安靜飼養(yǎng)相應(yīng)天數(shù)后,各運動訓(xùn)練組在末次運動后12小時,麻醉取血后取左心室肌。制備心肌組織勻漿后,用Western blotting方法測定m TOR、真核生物翻譯起始因子4E結(jié)合蛋白1(4E-BP1)的蛋白表達(dá)和磷酸化。結(jié)果:3周大運動量訓(xùn)練后進行3天減量訓(xùn)練,心肌m TOR(Ser2448)磷酸化顯著增加。3周大運動量訓(xùn)練后,心肌m TOR(Ser2448)磷酸化/m TOR顯著降低(P0.05)。而3天減量訓(xùn)練后,心肌m TOR(Ser2448)磷酸化/m TOR顯著升高(P0.05)。3周大運動量訓(xùn)練和減量訓(xùn)練后,心肌4E-BP1和4E-BP1(Thr37/46)磷酸化無顯著變化(P0.05)。結(jié)論:減量訓(xùn)練能引起心肌m TOR激活,對心臟有利。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of heavy exercise and reduced training on the target protein of rapamycin (rapamycin) and downstream signal pathway in myocardial mammal. Methods: 72 male Sprague-Dawley rats were trained for one week after adaptive training. They were randomly divided into 8 groups: 3 weeks quiet control group, 3 weeks heavy exercise training group, 3 days control group, 3 days reduction training group, 6 days control group, 6 days reduction training group, 2 weeks control group and 2 week reduction training group. It was alternately performed on the platform with a moderate intensity of 20 m / min (gradient 10) and a high intensity of 26 m / min. The exercise time was gradually prolonged from 60 min to 120 mins. During the heavy exercise period, the training lasted 6 days a week and rested on the 1st of the week. After 3 weeks of training, the intensity of exercise remained the same, but the exercise time was gradually reduced. 60min was reduced to 20 mins. The speed of reduction was step by step. The decrement training was divided into 3 days, 6 days and 2 weeks. The quiet control group was kept quietly for the corresponding days, and each exercise training group was 12 hours after the last exercise. After anesthesia, the left ventricular muscle was taken. After the preparation of myocardial homogenate, the protein expression and phosphorylation of m torque, eukaryotic translation initiation factor 4e binding protein 1e binding protein 4E BP1) were determined by Western blotting. After 3 weeks of training, the phosphorylation of m Torus Ser2448 (m TOR) significantly decreased P0.05N, while after 3 days of training, the phosphorylation of m Torus Ser2448) increased significantly after 3 days of training, and after 3 days of training, the phosphorylation of m torus Ser2448) increased significantly after training with large amount of exercise and decreased exercise for 3 weeks, and after 3 days of training, the phosphorylation of m torus Ser2448) increased significantly, and after 3 days of training, the phosphorylation of m torus Ser2448 increased significantly. There was no significant change in the phosphorylation of 4E-BP1 and 4E-BP1Thr37 / 46. Conclusion: deweighting training can activate myocardial m TOR, which is beneficial to the heart.
【作者單位】： 燕山大學(xué)體育學(xué)院;北京體育大學(xué)運動人體科學(xué)學(xué)院;中山大學(xué)教育學(xué)院;吉林華僑外國語學(xué)院體育部;
【基金】：燕山大學(xué)博士基金項目(編號:B920) 遼寧省體育局課題(編號:LNTYJKT2014010)
【分類號】：R87

【參考文獻】

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1 朱一力;骨骼肌mTOR信號通路在運動后變化規(guī)律及對蛋白合成調(diào)控機制[D];北京體育大學(xué);2008年

【共引文獻】

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1 曾凡星;朱晗;趙華;歐陽芡;;外源性IGF-I和PI3K阻斷劑對運動骨骼肌mTOR及下游信號的影響[J];成都體育學(xué)院學(xué)報;2011年03期

2 曾凡星;朱晗;趙華;歐陽芡;;運動和PI3K阻斷劑對大鼠骨骼肌mTOR及下游信號的作用研究[J];沈陽體育學(xué)院學(xué)報;2010年06期

3 羅艷蕊;梅濤;孫景權(quán);;茶多酚及耐力訓(xùn)練對高脂膳食大鼠心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和Bax、Bcl-2表達(dá)的影響[J];天津體育學(xué)院學(xué)報;2011年04期

4 李含;文益民;張濤;魏祥科;史林;;mTOR/STAT3信號通路在谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷中的作用[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展;2013年24期

5 馬鐵;曾凡星;;減量訓(xùn)練對大鼠骨骼肌mTOR信號通路的影響[J];沈陽體育學(xué)院學(xué)報;2014年03期

6 邱守濤;崔迪;盧健;陳彩珍;;AMPK/Sirt1信號通路在運動調(diào)控骨骼肌質(zhì)量中的作用[J];天津體育學(xué)院學(xué)報;2014年03期

7 孫易;丁樹哲;;從骨骼肌可塑性透視運動適應(yīng)的細(xì)胞機制[J];生理科學(xué)進展;2014年05期

8 于光艷;宋祥福;趙淑華;劉穎;孫志偉;;Formaldehyde Induces the Bone Marrow Toxicity in Mice by Regulating the Expression of Prx3 Protein[J];Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences);2015年01期

9 Kenneth Maiese;;Novel applications of trophic factors,Wnt and WISP for neuronal repair and regeneration in metabolic disease[J];Neural Regeneration Research;2015年04期

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1 張國華;朱一力;曾凡星;;急性運動或AICAR注射對骨骼肌mTOR信號通路的影響[A];我國競技體育可持續(xù)發(fā)展的科學(xué)思考——第十一屆中國科協(xié)年會——我國競技體育可持續(xù)發(fā)展研討會論文集[C];2009年

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1 許猛;高住低訓(xùn)對骨骼肌AMPK/TSC2/mTOR信號的調(diào)控[D];北京體育大學(xué);2011年

2 姜鐵軍;苦參堿抑制胃癌細(xì)胞增殖機制研究[D];浙江大學(xué);2007年

3 李圍;Akt1蛋白質(zhì)復(fù)合體的純化鑒定及其相互作用蛋白質(zhì)的功能研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2007年

4 朱曉靜;AMP激活的蛋白激酶在鹵蟲發(fā)育過程和應(yīng)激條件下的分子特征和功能研究[D];浙江大學(xué);2008年

5 朱晗;IGF-I和運動誘導(dǎo)骨骼肌肥大的機理研究[D];北京體育大學(xué);2010年

6 周樂杜;PI3K/Akt/mTOR信號通路在肝細(xì)胞癌發(fā)病機制中的作用及靶向干預(yù)研究[D];中南大學(xué);2010年

7 梁小燕;抑癌基因LKB1調(diào)控細(xì)胞周期分子機制研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2010年

8 趙華;雄激素經(jīng)IGF-I介導(dǎo)調(diào)節(jié)運動骨骼肌mTOR信號機理的探索[D];北京體育大學(xué);2012年

9 刁建升;HDAC參與瘢痕疙瘩形成的作用及機制研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2013年

10 劉際童;金屬硫蛋白I+II在七氟烷預(yù)處理大鼠海馬神經(jīng)元延遲性保護中的功能[D];中南大學(xué);2013年

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1 于會華;mTOR在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及意義[D];中國醫(yī)科大學(xué);2008年

2 周巧生;聯(lián)苯取代的1，2，，4-VA二唑類小分子PKB抑制劑的設(shè)計與合成[D];浙江大學(xué);2008年

3 侯祥紅;共軛亞油酸對HepG2細(xì)胞脂質(zhì)代謝的影響及其機制研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2009年

4 歐陽芡;IGF-1和運動對大鼠骨骼肌4E-BP1蛋白表達(dá)和磷酸化影響[D];北京體育大學(xué);2010年

5 趙玲堯;一次長時間運動對MAPK信號的影響[D];北京體育大學(xué);2012年

6 遲艷紅;中國明對蝦Rac1/PI3K/Akt通路相關(guān)基因的克隆和功能關(guān)系的初步研究[D];中國科學(xué)院研究生院（海洋研究所）;2012年

7 劉星;腦Ras同源蛋白與雷帕霉素哺乳動物靶蛋白在SOD1-G93A轉(zhuǎn)基因小鼠中的研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

8 李艷麗;PI3K/Akt信號通路在頭部淺低溫減輕大鼠全腦缺血再灌注損傷中的作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

9 薛國鈺;二氮嗪對H_2O_2損傷大鼠L6骨骼肌成肌細(xì)胞的作用及機制研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

10 吳迎;長期不同負(fù)荷運動對心肌MAPK信號通路的影響[D];北京體育大學(xué);2013年

【二級參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 王麗;丁樹哲;;細(xì)胞生長中的PI3K/Akt/mTOR信號通路及其與運動的關(guān)系[J];體育科學(xué);2007年05期

本文編號：1682234