本文關(guān)鍵詞： 透明質(zhì)酸 納米復(fù)合物 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 組織工程 生物材料 納米材料 鐵鉍復(fù)合納米材料 水熱聚醇法 放療增敏 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 生物相容性 殺傷腫瘤 細(xì)胞增殖率　出處：《中國(guó)組織工程研究》2017年18期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：背景:透明質(zhì)酸功能化的鐵鉍復(fù)合納米顆粒是一種有效MRI對(duì)比劑,同時(shí)又可作為放療增敏劑。目的:制備透明質(zhì)酸功能化的鐵鉍復(fù)合納米顆粒,觀察其對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U87MG的放療增敏作用。方法:通過(guò)水熱聚醇法制備透明質(zhì)酸功能化的鐵鉍復(fù)合納米顆粒HA-Bi IOPs。(1)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn):取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U87MG與大鼠血管平滑肌細(xì)胞,均以含0,12.5,25,50,100,200,400 mg/L HA-Bi IOPs的培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h,計(jì)算細(xì)胞增殖率;(2)組織相容性實(shí)驗(yàn):在ICR小鼠尾靜脈注射HA-Bi IOPs溶液,觀察小鼠臟器病理變化;(3)細(xì)胞吞噬實(shí)驗(yàn):將HA-Bi IOPs與U87MG細(xì)胞共培養(yǎng)6 h,普魯士藍(lán)觀察納米顆粒是否被細(xì)胞吞噬;(4)放療增敏實(shí)驗(yàn):取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的U87MG細(xì)胞,分組培養(yǎng):對(duì)照組以培養(yǎng)液培養(yǎng);放療組分別給予0,3,6,9 Gy的X射線照射;HA-Bi IOPs組分別加入含0,12.5,25,50,100,200,400 mg/L HA-Bi IOPs的培養(yǎng)液;聯(lián)合組,先加入含0,12.5,25,50,100,200,400 mg/L HA-Bi IOPs的培養(yǎng)液,再給予0,3,6,9 Gy的X射線照射。24 h后,檢測(cè)細(xì)胞增殖率及克隆形成率。結(jié)果與結(jié)論:(1)不同質(zhì)量濃度的HA-BiI OPs對(duì)血管平滑肌細(xì)胞和U87MG細(xì)胞增殖無(wú)明顯影響;(2)尾靜脈注射HA-BiI OPs溶液后,小鼠臟器未發(fā)生病理變化;(3)共培養(yǎng)6 h后,HA-BiI OPs納米顆�？杀籙87MG細(xì)胞吞噬;(4)U87MG細(xì)胞增殖率與HA-BiI OPs質(zhì)量濃度(0-200 mg/L)和放射劑量(0-9 Gy)有明顯的線性負(fù)相關(guān),尤其是在6 Gy X射線照射下200 mg/L HA-BiI OPs對(duì)細(xì)胞增殖率下降至(41±7)%。選用100 mg/L HA-BiI OPs、6 Gy X射線照射進(jìn)行克隆形成實(shí)驗(yàn),聯(lián)合組U87MG細(xì)胞增殖率明顯低于空白對(duì)照組、放療組(P0.05);(5)結(jié)果表明,透明質(zhì)酸功能化的鐵鉍復(fù)合納米顆粒對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤具有顯著的放療增敏作用。
[Abstract]:Background: Iron-bismuth composite nanoparticles with hyaluronic acid functionalization are effective MRI contrast agents and can also be used as radiosensitizers. Objective: to prepare iron-bismuth composite nanoparticles with hyaluronic acid functionalization. To observe the radiosensitizing effect of U87MG on glioblastoma. Methods: the cytotoxicity of hyaluronic acid-functionalized iron-bismuth composite nanoparticles HA-Bi IOPs.-1 was prepared by hydrothermal polyol method: the logarithmic phase of human glioblastoma was taken. Cell line U87MG and rat vascular smooth muscle cells, All of them were cultured for 48 hours in a culture medium containing 0 ~ 12.5T 2550U ~ (100) ~ (#number0#) mg/L HA-Bi IOPs. The cell proliferation rate was calculated by ~ (2)) histocompatibility experiment: HA-Bi IOPs solution was injected into caudal vein of ICR mice. HA-Bi IOPs and U87MG cells were co-cultured for 6 h. Prussian blue was used to observe whether the nanoparticles were phagocytized by the cells. The radiosensitization test: U87MG cells in logarithmic phase were taken. Group culture: the control group was cultured in culture medium; the radiotherapy group was treated with X ray irradiation of 0 ~ 3g ~ 6g ~ 9 Gy, respectively, and the HA-Bi IOPs group was added with a culture medium containing 0 ~ 12.5g ~ 2550g ~ 100g ~ (100) mg/L HA-Bi IOPs, respectively; the combined group was treated with a culture medium containing 0 ~ (12.5U) ~ 2550U ~ (50) ~ (100) mg/L HA-Bi IOPs, respectively. The cell proliferation rate and clone formation rate were measured after irradiation of 0 ~ 3G ~ 69 Gy for 24 h. Results and conclusion HA-BiI OPs of different concentration had no significant effect on the proliferation of vascular smooth muscle cells and U87MG cells. (2) HA-BiI OPs solution was injected into tail vein. There was a significant linear negative correlation between the proliferation rate of HA-BiI OPs nanoparticles phagocytized by U87MG cells and the concentration of HA-BiI OPs 0-200 mg / L and radiation dose of 0-9 Gy. The proliferation of U87MG cells in the combined group was significantly lower than that in the blank control group, and the proliferation rate of U87MG cells in the combined group was significantly lower than that in the control group. The results showed that the proliferation rate of U87MG cells in the combined group was significantly lower than that in the control group (P 0.05), and the proliferation rate of U87MG cells in the combined group was significantly lower than that in the control group. Hyaluronic acid-functionalized iron-bismuth composite nanoparticles have a significant radiosensitization effect on glioblastoma.
【作者單位】： 江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院;江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科;
【基金】：江蘇省“333工程”科研項(xiàng)目(BRA2014173) 江蘇省“六大人才高峰”科研項(xiàng)目(WSN-038)~~
【分類號(hào)】：R730.55;R739.41

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本文編號(hào)：1503282