本文關鍵詞： 郎格漢斯細胞組織細胞增多癥 脊柱 體層攝影術 X線計算機 磁共振成像　出處：《中國醫(yī)學影像技術》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討脊柱多發(fā)郎格漢斯細胞組織細胞增多癥(LCH)的CT、MRI征象。方法回顧性分析13例經病理證實的脊柱多發(fā)LCH患者的影像學檢查資料,13例均接受CT檢查(1例增強掃描),其中12例接受MR檢查(6例增強掃描)。結果 13例中,單中心病變8例,多中心病變5例。共34個病變脊椎,其中核心病變脊椎19個,鄰近侵犯脊椎15個。18個(18/19,94.74%)核心病變脊椎存在不同形態(tài)、程度的壓縮骨折。13例患者共34個病變脊椎CT均表現為溶骨性骨質破壞;19個核心病變脊椎中,18個(18/19,94.74%)骨皮質不完整、可見椎旁軟組織腫塊。MRI顯示12例患者共33個病變脊椎,包括核心病變脊椎18個,鄰近侵犯脊椎15個,T1WI均呈等、稍低或低信號,T2WI呈稍高或高信號,脂肪抑制序列呈高信號;17個(17/18,94.44%)核心病變脊椎有椎旁軟組織腫塊。結論脊柱多發(fā)LCH的CT、MRI表現具有一定特征性,加深對本病影像表現的認識可提高診斷和鑒別水平,但確診需依靠病理檢查。
[Abstract]:Objective to investigate the CT MRI features of multiple Langerhans cell histiocytosis (LCH) in the spine. Methods the imaging findings of 13 patients with multiple spinal LCH confirmed by pathology were retrospectively analyzed. All the 13 cases received CT scan and 1 case underwent enhanced scan, 12 cases received Mr examination and 6 cases underwent enhanced scan. Results in 13 cases, 8 cases had single center lesion. There were 34 spinal lesions in 5 patients with polycentric lesions, including 19 with core lesions, 15 with adjacent spinal involvement, and 18 with 18 / 18 / 19 (94. 74) different forms of spinal lesions. Degree of compression fracture. 13 patients with 34 lesions of spinal CT showed osteolytic bone destruction; Of the 19 core spinal lesions, 18 / 18 / 19 / 94. 74) the cortical bone was incomplete. A soft tissue mass around the vertebrae. MRI showed a total of 33 spinal lesions in 12 patients. There were 18 vertebrae with core lesions, all of them were isotropic on T _ 1WI, slightly low or low signal intensity on T _ 2WI, and hyperintense on fat suppression sequence. There were 17 / 17 / 1894. 44 core lesions in the spinal cord. Conclusion CT MRI findings of multiple spinal LCH have certain characteristics. Further understanding of the imaging manifestations of the disease can improve the diagnosis and differential level, but the diagnosis depends on pathological examination.
【作者單位】： 北京大學第三醫(yī)院放射科;北京大學第三醫(yī)院骨科;
【分類號】：R681;R816.8;R445.2
【正文快照】： 發(fā)生于骨骼的郎格漢斯細胞組織細胞增多癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH)在2013年WHO骨腫瘤分類中分為未明確性質腫瘤中的中間型(局部侵襲性),發(fā)生于脊柱者少見,僅占約6.5%~25.0%[1-2],且患者多為單發(fā)。本研究探討脊柱多發(fā)LCH的CT、MRI特征,旨在提高對本病的診斷和鑒別

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本文編號：1447254