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未分化多形性肉瘤的影像診斷與鑒別51例

發(fā)布時(shí)間:2017-12-23 14:23

  本文關(guān)鍵詞:未分化多形性肉瘤的影像診斷與鑒別51例 出處:《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2016年05期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的:探討未分化多形性肉瘤(UPS)的影像學(xué)表現(xiàn),以提高診斷水平。方法:回顧性分析51例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的UPS患者的影像資料,其中20例僅行CT檢查,11例僅行MRI檢查,9例僅行X線檢查,5例行CT+MRI+X線檢查,6例行MRI+X線檢查。結(jié)果:51例UPS中,位于四肢及皮下軟組織31例,肝臟4例,腹膜后、腎臟及骨盆各2例,腸系膜、甲狀腺、盆腔、脾臟、胃底賁門、上頜竇、肺部、下頜骨、肋骨及椎體各1例。經(jīng)CT檢查的25例腫瘤平掃呈等或低密度,密度多不均勻,其中18例見(jiàn)囊變壞死,1例見(jiàn)鈣化。經(jīng)MRI檢查的22例腫瘤在T1WI上主要呈等或低信號(hào),T2WI上呈高或混雜信號(hào),DWI上呈高信號(hào),其中伴囊變壞死15例,出血4例,5例T2WI上顯示低信號(hào)分隔樣結(jié)構(gòu)。經(jīng)X線檢查的20例腫瘤絕大多數(shù)位于四肢長(zhǎng)管狀骨,主要表現(xiàn)為溶骨性骨質(zhì)破壞,部分呈膨脹性骨質(zhì)破壞并軟組織腫塊形成,骨膜反應(yīng)少見(jiàn)。結(jié)論:雖然UPS缺乏特征性影像表現(xiàn),誤診率高,但綜合CT、MRI及X線影像學(xué)表現(xiàn)能夠提高其診斷的準(zhǔn)確率。
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院影像中心;南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院信息科;
【基金】:國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(編號(hào):2012AA02A611) 廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2013J4300072)
【分類號(hào)】:R738.6;R730.44
【正文快照】: 未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomor-phic sarcoma,UPS)以往被稱為惡性纖維組織細(xì)胞瘤(milignant fibrous bistiotoma,MFH),是起源于間葉組織的惡性腫瘤,為一種較常見(jiàn)的軟組織肉瘤,占所有軟組織肉瘤的30%[1]。其可發(fā)生于全身各部位,但多見(jiàn)于四肢及腹膜后,臨床及影像表

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1 聶小蒙;王雨o,

本文編號(hào):1324246


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