模擬微重力環(huán)境對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞增殖和創(chuàng)傷修復(fù)相關(guān)蛋白基因表達(dá)的影響
本文關(guān)鍵詞:模擬微重力環(huán)境對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞增殖和創(chuàng)傷修復(fù)相關(guān)蛋白基因表達(dá)的影響 出處:《解放軍醫(yī)藥雜志》2016年07期 論文類(lèi)型:期刊論文
更多相關(guān)文章: 失重模擬 成纖維細(xì)胞 細(xì)胞增殖 創(chuàng)傷修復(fù) 小鼠
【摘要】:目的研究微重力細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)(RCCS)模擬微重力環(huán)境下小鼠成纖維細(xì)胞(L929細(xì)胞)增殖及創(chuàng)傷修復(fù)相關(guān)蛋白基因表達(dá)的變化。方法將L929細(xì)胞隨機(jī)分為微重力組和正常重力對(duì)照組,分別在RCCS中培養(yǎng)3、5、7天,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)創(chuàng)傷修復(fù)蛋白mRNA表達(dá)水平。培養(yǎng)第7天取兩組細(xì)胞-微載體懸液觀察細(xì)胞微絲結(jié)構(gòu)形態(tài)變化。結(jié)果微重力組L929細(xì)胞的G1期細(xì)胞在第3、5、7天明顯少于正常重力對(duì)照組(P0.05);與正常重力對(duì)照組相比,微重力組S期細(xì)胞在第3、5天有所增加,第7天減少,G2/M期細(xì)胞在培養(yǎng)第3、7天升高,培養(yǎng)第5天下降(P0.05)。培養(yǎng)第3天微重力組Ⅰ型膠原蛋白(ColⅠ)和Ⅲ型膠原蛋白(ColⅢ)、β轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)mRNA表達(dá)低于正常重力對(duì)照組(P0.05);培養(yǎng)第5天微重力組Caspase-3 mRNA表達(dá)低于正常重力對(duì)照組,ColⅠ、TGF-β及Bcl-2 mRNA表達(dá)均高于正常重力對(duì)照組(P0.05);培養(yǎng)第7天微重力組創(chuàng)傷修復(fù)相關(guān)蛋白mRNA表達(dá)均高于正常重力對(duì)照組(P0.05)。模擬微重力環(huán)境下培養(yǎng)7 d對(duì)L929細(xì)胞微絲結(jié)構(gòu)有影響但兩組間差異無(wú)明顯差別。結(jié)論模擬微重力環(huán)境能改變L929細(xì)胞周期轉(zhuǎn)化、增強(qiáng)細(xì)胞增殖能力,并影響創(chuàng)傷修復(fù)相關(guān)蛋白的表達(dá)。
【作者單位】: 北京大學(xué)解放軍306醫(yī)院教學(xué)醫(yī)院;解放軍306醫(yī)院普通外科;解放軍306醫(yī)院特種醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中心;解放軍306醫(yī)院病理科;
【基金】:全軍醫(yī)學(xué)科研“十二五”重點(diǎn)項(xiàng)目(BWS11J051) 試驗(yàn)技術(shù)研究計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目(SYFD1500128)
【分類(lèi)號(hào)】:R852.22
【正文快照】:
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,本文編號(hào):1307883
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