本文關(guān)鍵詞：高分辨CT對(duì)肺淋巴管平滑肌瘤病與特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的鑒別診斷意義

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【摘要】：目的分析肺淋巴管平滑肌瘤病與特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的高分辨CT影像特點(diǎn),以利于明確診斷,減少誤診。方法對(duì)照已明確診斷的肺淋巴管平滑肌瘤病與特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者的高分辨CT影像,分析影像特征、病灶特點(diǎn)及病灶分布。結(jié)果本組肺淋巴管平滑肌瘤病2例與特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化10例其影像表現(xiàn)均表現(xiàn)為兩肺彌漫分布的大小不等的氣囊腔,但前者病灶在兩肺分布均勻,后者病灶分布以雙下肺及胸膜下為主。結(jié)論高分辨CT對(duì)肺淋巴管平滑肌瘤病與特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的鑒別診斷具有特征性意義,結(jié)合病史、體征,可以做出較明確診斷。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院放射科;
【分類號(hào)】：R734.2;R730.44
【正文快照】： 肺淋巴管平滑肌瘤病(pulmonary lymphangio-leiomyomatosis,PLAM)是一種罕見(jiàn)疾病,發(fā)病率約為0.029~1.000/100萬(wàn),此病于1937年由Von Stossel首先報(bào)告,1966年Cornog和Enterline[1]將本病命名為淋巴管平滑肌瘤病(lymphangioleiomy-omatosis,LAM)。以往對(duì)本病缺乏認(rèn)識(shí),常被誤診為

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