抗疲勞保健品TPSH毒理學(xué)安全性評價的實驗研究
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《中南大學(xué)》 2007年
抗疲勞保健品TPSH毒理學(xué)安全性評價的實驗研究
賀立勍
【摘要】: 目的:對TPSH進(jìn)行安全性毒理學(xué),為其進(jìn)一步市場開發(fā)應(yīng)用提供健康安全依據(jù)。 方法: 1.小鼠急性毒性試驗:采用霍恩氏法進(jìn)行小鼠急性毒性試驗,,以劑量21500、10000、4640、2150mg/kg·bw灌胃后連續(xù)觀察2周,記錄中毒表現(xiàn)及死亡情況。 2.Ames試驗:采用鼠傷寒沙門氏菌組氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102四種菌株進(jìn)行Ames試驗,觀察回變菌落數(shù)。 3.小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗:設(shè)置3個劑量組即4630、2315、1158mg/kg·bw,采用間隔24小時兩次經(jīng)口灌胃法進(jìn)行小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗,光學(xué)顯微鏡下計數(shù)200個嗜多染紅細(xì)胞(在該視野范圍內(nèi),同時計數(shù)成熟紅細(xì)胞),并計算嗜多染紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞的比值(PCE/NCE)。 4.小鼠精子畸形試驗:采用小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗相同劑量進(jìn)行小鼠精子畸形試驗,伊紅染色后計算畸變精子發(fā)生率。 5.大鼠30天喂養(yǎng)試驗:以劑量0.6、1.2、2.4g/kg·bw進(jìn)行大鼠30天喂養(yǎng)試驗,分析TPSH對大鼠體重、食物利用率、血常規(guī)指標(biāo)、生化指標(biāo)、臟器重量以及臟器/體重比值的影響,并進(jìn)行大體解剖觀察及組織學(xué)檢查。 結(jié)果:TPSH雌、雄小鼠的急性經(jīng)口LD_(50)均為9260mg/kg·bw(可信區(qū)間為6360mg/kg·bw~13500mg/kg·bw),根據(jù)《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)中的急性毒性分級標(biāo)準(zhǔn),屬實際無毒。三項遺傳毒性試驗即Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗、小鼠精子畸形試驗結(jié)果均為陰性。以0.6g/kg·bw、1.2g/kg·bw、2.4g/kg·bw劑量的TPSH給大鼠灌胃30天,實驗期間,動物生長發(fā)育良好,各劑量組體重、增重、食物利用率、血常規(guī)指標(biāo)、血生化指標(biāo)、臟器重量及臟器/體重比值與對照組比較,無顯著性差異(P>0.05)。大體解剖和組織病理檢查未見與保健品TPSH有關(guān)的異常改變。 結(jié)論:保健品TPSH在本實驗條件下,未觀察到明顯毒副作用,有較大的開發(fā)利用價值。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:中南大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號】:R285.5
【目錄】:
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