發(fā)布時(shí)間：2017-11-14 20:06

  本文關(guān)鍵詞：8周耐力訓(xùn)練對(duì)Nrf2敲除鼠骨骼肌肌漿網(wǎng)鈣調(diào)控的影響

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【摘要】：目的:研究8周耐力訓(xùn)練對(duì)Nrf2敲除鼠骨骼肌肌漿網(wǎng)Ca~(2+)調(diào)節(jié)的作用及機(jī)制。方法:8周齡Nrf2敲除鼠和野生鼠各20只,分別隨機(jī)分為安靜組和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組,即野生安靜組(WC)、野生運(yùn)動(dòng)組(WE)、敲除安靜組(KC)和敲除運(yùn)動(dòng)組(KE)。運(yùn)動(dòng)組動(dòng)物適應(yīng)性訓(xùn)練1周后在標(biāo)準(zhǔn)小動(dòng)物跑臺(tái)上進(jìn)行跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)。運(yùn)動(dòng)方案:坡度0°,12m/min,60min/天,5天/周,共持續(xù)8周。在最后一次運(yùn)動(dòng)48h后,所有小鼠脫頸椎處死,取兩側(cè)腿部骨骼肌。采用甲基百里香酚藍(lán)比色法測(cè)定骨骼肌中Ca~(2+)濃度,Western Blot方法測(cè)定骨骼肌總蛋白蘭尼定受體(RyR)、FK506結(jié)合蛋白(FKBP12)、鈣調(diào)蛋白(CaM)和肌漿網(wǎng)Ca~(2+)-ATP酶(SERCA)的表達(dá)。結(jié)果:1)KC組RyR、FKBP12、CaM蛋白表達(dá)顯著高于WC組(P0.05);KE組CaM蛋白表達(dá)顯著低于KC組(P0.05);2)KC組SERCA1蛋白表達(dá)顯著低于WC組(P0.05),KE組SERCA1蛋白表達(dá)顯著高于KC組(P0.05);3)Nrf2敲除鼠骨骼肌組織中Ca~(2+)濃度與野生鼠無(wú)差異,8周耐力訓(xùn)練后也無(wú)顯著性變化。結(jié)論:1)Nrf2敲除鼠骨骼肌鈣釋放通道RyR和鈣調(diào)蛋白CaM表達(dá)呈現(xiàn)代償性增加。骨骼肌SERCA1蛋白表達(dá)減少,鈣回收功能下降;2)8周耐力訓(xùn)練增強(qiáng)了骨骼肌鈣釋放功能,對(duì)于野生鼠增加了鈣釋放通道RyR的表達(dá),而對(duì)于Nrf2敲除鼠CaM對(duì)RyR功能的抑制作用減弱。另外,8周耐力訓(xùn)練可以改善Nrf2缺失引起的鈣回收功能下降。
【作者單位】： 北京體育大學(xué)運(yùn)動(dòng)生物化學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31471134) 中央高�；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金資助課題(2015ZX010)
【分類號(hào)】：R87
【正文快照】： 1前言Ca2+作為生物體內(nèi)的重要第二信使,參與了細(xì)胞內(nèi)多項(xiàng)生命活動(dòng)的發(fā)生與調(diào)節(jié),如:肌肉收縮[20]、腺體分泌[21]、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)[13]、細(xì)胞凋亡[15]等。在骨骼肌收縮過(guò)程中,Ca2+是興奮收縮耦聯(lián)的必要物質(zhì),肌漿網(wǎng)對(duì)胞漿鈣離子濃度([Ca2+]i)的調(diào)控是保證骨骼肌收縮的必要前提[23]。在

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