運(yùn)動對2型糖尿病大鼠血清生物標(biāo)記物時序性特征的代謝組分析
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【摘要】:目的:分析2型糖尿病大鼠在運(yùn)動干預(yù)不同時點(diǎn)的血清生物標(biāo)記物組合特征。方法:100只SD大鼠,隨機(jī)選取90只高糖高脂飼料喂養(yǎng)4周,40 mg/kg體重腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)造模,穩(wěn)定1周后,71只大鼠成模。最后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)共81只大鼠。實(shí)施三個時點(diǎn)游泳運(yùn)動干預(yù)(2周、4周和8周)。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)共分8組,具體如下:正常對照組(C0組,n=10);糖尿病模型對照組(DC0組,n=10);糖尿病模型對照2周組(DC2組,n=10);糖尿病模型對照4周組(DC4組,n=10);糖尿病模型對照8周組(DC8組,n=9);糖尿病運(yùn)動干預(yù)2周組(DE2組,n=11);糖尿病運(yùn)動干預(yù)4周組(DE4組,n=10);糖尿病運(yùn)動干預(yù)8周組(DE8組,n=11)。采用UPLC/Q-TOF MS技術(shù)對大鼠血清進(jìn)行代謝組學(xué)檢測,分析運(yùn)動干預(yù)三個時點(diǎn)血清生物標(biāo)記物的組合特征。結(jié)果:依據(jù)變化倍數(shù)大小排列組合,形成運(yùn)動干預(yù)三個時點(diǎn)的血清生物標(biāo)記物組合。這些血清生物標(biāo)記物組合中,大部分差異性物質(zhì)在不同時點(diǎn)同時出現(xiàn),但變化倍數(shù)有明顯不同。2周時點(diǎn)單甘油酸酯的變化倍數(shù)最明顯,4周時點(diǎn)葡糖酸的變化倍數(shù)最明顯,4~8周時點(diǎn)二十碳五烯酸、亞麻酸含量可回歸至正常水平。結(jié)論:2型糖尿病大鼠運(yùn)動干預(yù)不同時點(diǎn)血清生物標(biāo)記物組合呈現(xiàn)出一定特征。二十碳五烯酸、亞麻酸是運(yùn)動干預(yù)三個時點(diǎn)中上調(diào)顯著的共同物質(zhì),單甘油酸酯、葡糖酸、丙基肉堿、精氨酸、1-磷酸鞘氨醇是三個時點(diǎn)中下調(diào)顯著的共同物質(zhì)。
【作者單位】: 淮北師范大學(xué)體育學(xué)院;揚(yáng)州大學(xué)體育學(xué)院;
【基金】:國家體育總局全民健身研究領(lǐng)域課題(2015B056) 安徽省高校優(yōu)秀青年人才基金重點(diǎn)項(xiàng)目(2013SQRL032ZD) 淮北市科技人才培育計(jì)劃(20140304)
【分類號】:R87
【正文快照】: 我國2型糖尿病(T2DM)患病率高達(dá)9.7%,且仍呈上升趨勢,已成為世界糖尿病第一大國[1]。與藥物干預(yù)機(jī)制不同的是,運(yùn)動干預(yù)呈現(xiàn)“多靶點(diǎn)”、“非特異性”、“密切對話”、“突出整體”等特點(diǎn)。傳統(tǒng)單靶點(diǎn)作用的藥物研究模式不一定適用于運(yùn)動調(diào)節(jié)機(jī)制的研究[2]。而代謝組學(xué)的“全景
【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號:1137552
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