本文關(guān)鍵詞：福建省2015年一起流行性腮腺炎暴發(fā)的病原學(xué)分析

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【摘要】：目的分析福建省2015年一起流行性腮腺炎暴發(fā)的病原學(xué)特征及基因變異情況。方法通過Vero/Slam細(xì)胞進(jìn)行病毒分離;采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)擴(kuò)增小疏水蛋白基因片段進(jìn)行病毒鑒定;應(yīng)用序列分析軟件對(duì)病毒基因特征進(jìn)行比較分析。結(jié)果成功分離到9株腮腺炎病毒,均屬于G基因型。9株分離株核苷酸序列同源性為99.0%~100%,氨基酸序列同源性為98.0%~100%;與國內(nèi)其他省流行的F基因型代表株核苷酸與氨基酸差異均13.0%;與疫苗株的核苷酸及氨基酸平均差異分別為15.3%和34.5%;同2003年流行于英國的G2亞型病毒代表株核苷酸序列同源性最高(96.8~97.2%)。腮腺炎病毒分離株SH基因的核苷酸存在8個(gè)特異性突變位點(diǎn),其中CNT68、ANT199、TNT271是新發(fā)現(xiàn)的突變位點(diǎn);部分氨基酸保守位點(diǎn)也發(fā)生了變化。結(jié)論此起暴發(fā)是由G基因型腮腺炎病毒引起的。
【作者單位】： 福建省疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 腮腺炎病毒 基因型 基因特征
【分類號(hào)】：R512.1;R181.3
【正文快照】： 流行性腮腺炎(流腮)是由腮腺炎病毒引起的兒童常見呼吸道急性傳染病,臨床主要特征為腮腺非化膿性腫脹,疼痛伴發(fā)熱,屬于高并發(fā)癥疾病。腮腺炎全年均可發(fā)生,流行周期大約為2~4年,多數(shù)患者一次感染后可獲得終生免疫,但個(gè)別抗體水平低下者亦可再次感染[1]。雖然中國2007年起已將腮

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本文編號(hào)：526055