目的探討茶多酚(tea polypheonols,TP)對(duì)甲基汞(methylmercury,MeHg)所致大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元氧化損傷的防護(hù)作用及機(jī)制。方法進(jìn)行大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元原代培養(yǎng),細(xì)胞成熟后給予0.01、0.1、1、2μmol/L MeHg分別處理0.5、1、3、6、12 h,通過(guò)測(cè)定培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力來(lái)進(jìn)行MeHg細(xì)胞毒性分析;根據(jù)測(cè)定結(jié)果選擇最具代表性的1μmol/L MeHg暴露6 h作為MeHg染毒組。應(yīng)用同樣方法進(jìn)行TP預(yù)處理組選定,向培養(yǎng)液中分別加入終濃度為5、10、20及40μmol/L TP,分別預(yù)處理0.5、1、3及6 h后,再加入終濃度為1μmol/L MeHg,繼續(xù)培養(yǎng)6 h后測(cè)定培養(yǎng)液LDH漏出,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果選定5、10、20μmol/L預(yù)處理3 h作為TP預(yù)處理劑量及時(shí)間;細(xì)胞經(jīng)各劑量TP預(yù)處理后,再暴露于1μmol/L MeHg 6 h,測(cè)定神經(jīng)元細(xì)胞凋亡率、非蛋白巰基(non-protein sulfhydryl,NPSH)含量、活性氧簇(reactive oxygen species,RO...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
        1.1.1 儀器
        1.1.2 試劑
    1.2 神經(jīng)元培養(yǎng)
    1.3 實(shí)驗(yàn)分組及處理
        1.3.1 神經(jīng)元染毒及預(yù)處理模型的建立
        1.3.2 以培養(yǎng)液LDH漏出,確定其余指標(biāo)測(cè)定分組
    1.4 測(cè)定指標(biāo)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 不同劑量Me Hg對(duì)神經(jīng)元培養(yǎng)液LDH活力的影響
    2.2 不同劑量TP預(yù)處理對(duì)神經(jīng)元培養(yǎng)液LDH活力的影響
    2.3 各組神經(jīng)元細(xì)胞凋亡率、NPSH含量及ROS水平
    2.4 各組神經(jīng)元Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活力
3 討論



本文編號(hào)：4020321