目的： 1、通過(guò)觀察苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,B[a]P)亞慢性染毒大鼠神經(jīng)行為,研究B[a]P對(duì)大鼠神經(jīng)行為的影響； 2、對(duì)不同染毒組大鼠海馬差異表達(dá)蛋白分析研究,探討B(tài)[a]P神經(jīng)毒作用機(jī)制。 方法： 選取50只健康SD雄性大鼠,隨機(jī)分為空白組、溶劑組、替普瑞酮(GGA)+溶劑組、染毒組和GGA+染毒組,除空白組外,其他四組隔天腹腔注射橄欖油或6.25mg/kg體重B[a]P,間隔日800mg/kg體重GGA灌胃,染毒90天。Morris水迷宮大鼠神經(jīng)行為學(xué)測(cè)試；運(yùn)用雙向凝膠電泳技術(shù)分離大鼠海馬組織蛋白,分析2-DE圖譜確定各組間大鼠海馬蛋白差異蛋白的表達(dá),質(zhì)譜分析差異表達(dá)蛋白。 結(jié)果： 染毒結(jié)束后,染毒組動(dòng)物體重顯著低于空白組、溶劑組和GGA+溶劑組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)； Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)顯示,染毒組尋找平臺(tái)逃避潛伏期、平均逃避潛伏期顯著高于空白對(duì)組、溶劑組、GGA+溶劑組和GGA+染毒組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；GGA+染毒組尋找平臺(tái)逃避潛伏期、平均逃避潛伏期顯著高于空白組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；染毒組平臺(tái)象限滯留時(shí)間顯著低于空白組、溶劑組、GGA+溶劑組和GGA+染毒組；染毒組尋找平臺(tái)總路程顯著高于空白組、溶劑組和GGA+溶劑組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)； 雙向電泳分析結(jié)果：GGA+溶劑組比溶劑組多表達(dá)9個(gè)點(diǎn),表達(dá)上調(diào)15個(gè)點(diǎn),下調(diào)18個(gè)點(diǎn),溶劑組比GGA+溶劑組多表達(dá)5個(gè)點(diǎn)；染毒組比溶劑組多表達(dá)8個(gè)點(diǎn),表達(dá)上調(diào)14個(gè)點(diǎn),下調(diào)13個(gè)點(diǎn),溶劑組比染毒組多表達(dá)4個(gè)點(diǎn)；染毒組比GGA+染毒組多表達(dá)6個(gè)點(diǎn),表達(dá)上調(diào)17個(gè)點(diǎn),下調(diào)18個(gè)點(diǎn),GGA+染毒組比染毒組多表達(dá)6個(gè)點(diǎn)；GGA+染毒比GGA+溶劑組多表達(dá)7個(gè)點(diǎn),表達(dá)上調(diào)24個(gè)點(diǎn),下調(diào)10個(gè)點(diǎn),GGA+溶劑組比GGA+染毒多表達(dá)7個(gè)點(diǎn)。 47個(gè)差異點(diǎn)進(jìn)行蛋白質(zhì)譜鑒定,鑒定出53個(gè)蛋白,其中包括能量代謝蛋白23個(gè),骨架蛋白12個(gè),神經(jīng)調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白4個(gè),功能未知蛋白4個(gè),信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白3個(gè),腫瘤相關(guān)蛋白3個(gè),氧化應(yīng)激蛋白2個(gè),伴侶蛋白2個(gè)。 結(jié)論： 1.亞慢性染毒染毒損傷大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力； 2.替普瑞酮可改善大鼠學(xué)習(xí)記憶功能的損傷； 3.分析海馬差異蛋白,包括能量代謝、骨架蛋白、神經(jīng)調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)氧化應(yīng)激、分子伴侶等蛋白,其中有些蛋白可能與神經(jīng)系統(tǒng)功能、代謝有關(guān),為B[a]P神經(jīng)毒性機(jī)制研究提供線索和依據(jù)。
【學(xué)位單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2012
【中圖分類(lèi)】：R114
【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮寫(xiě)詞
前言
第一章 苯并[a]芘染毒大鼠神經(jīng)行為研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二章 苯并[a]芘染毒大鼠海馬組織差異蛋白研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
致謝


本文編號(hào)：2878562