本文關(guān)鍵詞：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素非抗菌作用研究進展

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【摘要】：正大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(macrolide antibiotics,MA)通過阻斷50S核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性來抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,屬于快速抑菌劑,其抗菌作用應(yīng)用于臨床已有40余年的歷史。目前臨床常用的MA有14元環(huán)的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素,15元環(huán)的阿奇霉素以及16元環(huán)的交沙霉素和麥迪霉素。近十年來,隨著抗菌藥物分子生物學(xué),細(xì)胞
【作者單位】： 河北大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗中心/動物中心;
【關(guān)鍵詞】： 抗菌作用;肽酰轉(zhuǎn)移酶;交沙霉素;抑菌劑;麥迪霉素;蛋白質(zhì)合成;紅霉素類;肺炎衣原體;antibiotics;炎癥細(xì)胞因子;
【基金】：河北省自然科學(xué)基金(H2013201203)
【分類號】：R96
【正文快照】： DOI:10.3969/j.issn.0253-9926.2016.09.016中心大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(macrolide antibiotics,MA)通過阻斷50S核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性來抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,屬于快速抑菌劑,其抗菌作用應(yīng)用于臨床已有40余年的歷史。目前臨床常用的MA有14元環(huán)的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素,15元環(huán)

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