抗精神病藥氯丙嗪對肝癌HepG2細胞的抑制作用
本文關(guān)鍵詞:抗精神病藥氯丙嗪對肝癌HepG2細胞的抑制作用
【摘要】:背景:肝癌是最常見的腫瘤之一,也是導(dǎo)致腫瘤病人死亡的主要原因之一。在我國,肝癌病死率占惡性腫瘤第二,且發(fā)病率呈逐漸上升趨勢。此外,肝癌的惡性程度很高,發(fā)展迅速,易轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā),且肝癌患者的5年生存率也不到10%。所以當(dāng)前應(yīng)為肝癌的治療尋找新的藥物是我們今后努力的方向。近來有研究表明,抗精神病藥物如甲硫噠嗪可能具有抗腫瘤作用,氯丙嗪與甲硫噠嗪同屬吩噻嗪類藥物,具有相同的藥效基團,因此推斷氯丙嗪可能具有與甲硫達嗪相同的藥理作用。目的:本實驗主要研究氯丙嗪對肝癌Hep G2細胞的藥理作用。實驗設(shè)計:采用MTT法檢測在不同濃度的氯丙嗪作用下,Hep G2細胞的增殖活性及生長能力;采用平板克隆形成試驗檢測不同藥物濃度下Hep G2單細胞集落形成能力;采用Transwell遷移、侵襲實驗檢測不同藥物濃度下Hep G2細胞的遷移和侵襲能力;采用無血清懸浮培養(yǎng)法檢測Hep G2細胞的成球能力。結(jié)果:1.在MTT試驗中,隨著氯丙嗪藥物濃度的遞增,肝癌細胞Hep G2的生長和增殖能力呈現(xiàn)遞減趨勢。氯丙嗪藥物濃度在0-10μmol/L時,已對肝癌細胞Hep G2的生長和增殖能力有所抑制,但是抑制作用并不明顯,當(dāng)氯丙嗪藥物濃度達到20μmol/L時,肝癌細胞Hep G2的生長和增殖能力已被明顯抑制,即肝癌細胞Hep G2的生長和增殖能力明顯降低,尤其在氯丙嗪濃度40μmol/L時,肝癌細胞Hep G2基本喪失生長能力和增殖能力。2.在腫瘤平板克隆試驗中,同MTT實驗結(jié)果相似,隨著氯丙嗪藥物濃度的遞增,肝癌Hep G2細胞的克隆形成能力呈現(xiàn)遞減趨勢,尤其在氯丙嗪濃度80μmol/L時,肝癌Hep G2細胞已經(jīng)喪失了克隆形成能力。3.在細胞遷移、侵襲實驗中,發(fā)現(xiàn)隨著氯丙嗪濃度的遞增,其遷移、侵襲能力均呈現(xiàn)遞減趨勢。4.在微球體形成實試驗中,發(fā)現(xiàn)肝癌Hep G2細胞的成球率隨著藥物濃度的遞增呈現(xiàn)遞減趨勢。結(jié)論:氯丙嗪能抑制肝癌Hep G2細胞的惡性生物學(xué)行為。
【關(guān)鍵詞】:肝細胞癌 HepG2 氯丙嗪
【學(xué)位授予單位】:湖北科技學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R96
【目錄】:
- 英文縮略詞表4-5
- 摘要5-6
- Abstract6-7
- 前言7-9
- 實驗材料和方法9-17
- 1.實驗材料9-10
- 2.實驗方法10-17
- 實驗結(jié)果17-21
- 1.生長能力17
- 2.細胞平板克隆形成能力17-18
- 3.遷移和侵襲能力18-20
- 4.微球體形成能力20-21
- 討論21-24
- 結(jié)論24-25
- 參考文獻25-29
- 文獻綜述29-40
- 參考文獻33-40
- 攻讀學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果40-41
- 致謝41
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