本文關(guān)鍵詞：藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制

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【摘要】：結(jié)合醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)工作現(xiàn)況,通過建立完善的臨床試驗(yàn)制度,加強(qiáng)人員培訓(xùn),加強(qiáng)臨床試驗(yàn)過程中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制等措施,提高藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量,保證藥物臨床試驗(yàn)的安全性和科學(xué)性。
【作者單位】： 陜西中醫(yī)藥大學(xué);第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 質(zhì)量控制 藥物臨床試驗(yàn) GCP
【分類號(hào)】：R95
【正文快照】： 翟小虎1,2王斌1馬忠英2牛靜2宋蓮娜2孫金2喬夢(mèng)2強(qiáng)巧亮2文愛東2*Quality Control of Pharmaceutical Clinical Trials/ZHAI Xiaohu,WANG Bin,MA Zhongying,et al.//ChineseHealth Quality Management,2016,23(2):80-81,122藥物臨床試驗(yàn)是新藥上市前十分重要的過程,能否嚴(yán)格按照

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【相似文獻(xiàn)】

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4 吳建元;鄒曉l，

本文編號(hào)：970086