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槐定堿緩釋微球的制備與評價

發(fā)布時間:2017-09-28 13:16

  本文關(guān)鍵詞:槐定堿緩釋微球的制備與評價


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【摘要】:目的基于苦豆子主要有效成分之一——槐定堿對肺癌的療效特點(diǎn)及其現(xiàn)有產(chǎn)品的不足,本研究采用簡便的乳化-溶劑蒸發(fā)法制備聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)微球,并逐步優(yōu)選處方工藝,以期獲得形態(tài)圓整、粒徑介于7~30μm之間、載藥量包封率較高、緩釋及肺靶向性能良好的槐定堿-PLGA微球。為載水溶性藥物的微粒制劑、肺靶向長效制劑的設(shè)計與研發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法建立槐定堿高效液相(HPLC)含量測定方法,采用搖瓶法測定其在不同溶劑中的溶解度。應(yīng)用乳化-溶劑蒸發(fā)法制備載槐定堿的PLGA緩釋微球,以微球的成型性、粒徑大小及其分布、載藥量與包封率、體外釋放度等為指標(biāo),系統(tǒng)考察內(nèi)外相溶劑性質(zhì)、添加劑、加藥量、固含物濃度、相體積比、PLGA種類、外O相藥物含量等因素對微球特性的影響;經(jīng)單因素試驗法逐步優(yōu)化處方工藝,并對所得槐定堿微球進(jìn)行體外表征與體內(nèi)初步評價。結(jié)果1.所建立的槐定堿HPLC含量測定方法簡便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定,在20~400μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低定量限為16.8μg/ml;倍▔A在水與二氯甲烷中極易溶解,在其他有機(jī)溶劑(乙酸乙酯、丙酮、二氧六環(huán))中易溶;但在液體石蠟和橄欖油中略溶,在石油醚與正己烷中微溶。2.應(yīng)用O/W乳化-溶劑蒸發(fā)法所得槐定堿微球形態(tài)均圓整。其中O相有機(jī)溶劑種類對微球形態(tài)大小無明顯影響,但W相PVA濃度、p H或滲透壓以及內(nèi)W相或添加劑的引入均對微球形態(tài)大小有一定影響。然而上述處方工藝因素的改變均無法獲得載藥量與包封率較理想的槐定堿微球。3.應(yīng)用O/O乳化-溶劑蒸發(fā)法可制得形態(tài)圓整的槐定堿微球。其中改變內(nèi)外O相溶劑、固含物濃度、內(nèi)外O相比例、理論載藥量的改變,以及藥物飽和外O相時,均顯著影響微球形態(tài)大小;而十二酸和固化相的加入、PLGA種類的改變對微球形態(tài)大小影響不明顯。O/O法所得微球載藥量與包封率均較高,其中外O相或PLGA的改變對微球載藥量與包封率有明顯提高,當(dāng)外O相被藥物飽和時尤為顯著,可達(dá)14.02±0.24%和70.12±1.18%。經(jīng)單因素實驗進(jìn)一步優(yōu)化所得最佳O/O法處方工藝為:以PLGA-COOH為載藥材料、固含物濃度和理論載藥量均為10%、以乙腈/二氯甲烷(9/1)為內(nèi)O相,外O相加入槐定堿飽和。最佳處方所得微球圓整、粒度均勻,包封率可達(dá)66.98±0.48%,體外釋放突釋較低(4 h僅為16.56%),緩釋特征明顯。4.槐定堿微球圓整,表面光滑,粒度均勻,平均粒徑為17.16±3.94μm,載藥量為6.52±0.15%,包封率可達(dá)到65.24±1.47,可持續(xù)緩慢釋藥14 d。DSC、XRD及FTIR測定結(jié)果表明槐定堿被PLGA包載并高度分散于聚合物骨架中。與普通注射液相比,槐定堿微球經(jīng)靜脈注射后顯示出明顯的肺靶向特征。結(jié)論各處方工藝因素對載槐定堿緩釋微球的性能均有不同程度的影響、且存在復(fù)雜的相互作用。采用乳化溶劑蒸發(fā)法制備槐定堿微球時,O/O法顯著優(yōu)于O/W法,所得微球圓整、粒徑小而均勻,載藥量與包封率較高,且具有良好的緩釋及肺靶向效果。這將有助于提高槐定堿的抗肺癌療效,具有重要的臨床意義。
【關(guān)鍵詞】:槐定堿 PLGA 微球 乳化-溶劑蒸發(fā)法 緩釋 肺靶向
【學(xué)位授予單位】:寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R943
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 前言10-13
  • 第一章 處方前研究13-20
  • 儀器與試藥13
  • 實驗方法與結(jié)果13-18
  • 1 槐定堿HPLC分析方法的建立13-16
  • 2 槐定堿在不同溶劑中的溶解度研究16-18
  • 討論18
  • 本章小結(jié)18-20
  • 第二章 槐定堿微球的處方工藝研究20-52
  • 儀器與試藥20
  • 實驗方法與結(jié)果20-45
  • 1 O/W法制備槐定堿微球的處方工藝研究20-28
  • 2 O/O法制備槐定堿微球的處方工藝研究28-41
  • 3 單因素實驗法優(yōu)化槐定堿微球處方工藝的研究41-45
  • 討論45-50
  • 本章小結(jié)50-52
  • 第三章 槐定堿微球的體外表征與肺靶向性初步評價52-63
  • 儀器、試藥及動物52
  • 實驗方法與結(jié)果52-60
  • 1 槐定堿微球的制備52-53
  • 2 槐定堿微球的形態(tài)表征53
  • 3 槐定堿微球粒徑測定53-54
  • 4 槐定堿微球載藥量與包封率測定54
  • 5 槐定堿微球體外釋藥行為研究54-55
  • 6 槐定堿微球差示掃描量熱測定(DSC)55-56
  • 7 槐定堿微球X-射線衍射測定(XRD)56-57
  • 8 槐定堿微球紅外光譜測定(FTIR)57-58
  • 9 槐定堿微球肺靶向性能的初步評價58-60
  • 討論60-61
  • 本章小結(jié)61-63
  • 全文結(jié)論與展望63-64
  • 參考文獻(xiàn)64-68
  • 綜述68-78
  • 參考文獻(xiàn)74-78
  • 致謝78-79
  • 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文79

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 常思;李秀娟;龔俊波;楊明世;魏振平;;尼莫地平PLGA微球的制備方法改良及其特性研究[J];化學(xué)工業(yè)與工程;2013年01期

2 歐陽永偉,劉春梅,朱家谷;中毒劑量的槐定堿死亡原因分析[J];中國藥理學(xué)通報;1997年01期

3 谷海剛;金旭;龍大宏;楊菁;王海;宋存先;;BSA-PLGA微球的制備條件優(yōu)化及不同添加劑對包封率的影響[J];中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報;2007年06期

4 張愛華;張悅晗;陳新菊;吳聯(lián)奎;李雪梅;;反相高效液相色譜法測定槐定堿原料及注射液的含量[J];中國新藥雜志;2007年01期

5 胡鵬翼;鄭琴;陳慧;伍振峰;岳鵬飛;楊明;;槐定堿納米脂質(zhì)體在大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)及組織分布研究[J];中國新藥雜志;2012年22期

6 房嫣;彭倩雯;;藥物制劑靶向性評價方法的研究進(jìn)展[J];中國藥師;2013年08期



本文編號:936044

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