本文關(guān)鍵詞：HPLC法對(duì)雷貝拉唑鈉腸溶片血藥濃度與CYP2C19基因多態(tài)性調(diào)控機(jī)制

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【摘要】：目的對(duì)雷貝拉唑鈉腸溶片與CYP2C19基因多態(tài)性的相關(guān)性進(jìn)行研究.方法隨機(jī)選取2012-06/2015-08建德市中醫(yī)院征集的300名志愿者,讓這些志愿者各自服用20 m g雷貝拉唑鈉腸溶片,并在12 h后收集血樣,用高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)測定血藥濃度;在此之后,分別對(duì)所有受試者的等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17突變情況進(jìn)行檢測,并依據(jù)檢測的基因型將志愿者分為不同的表現(xiàn)型組,再根據(jù)基因型和血藥濃度研究不同表現(xiàn)型組中藥動(dòng)學(xué)參數(shù)存在的差異.結(jié)果將3 0 0名志愿者的血藥濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示其基因型表現(xiàn)情況為:CYP2C19*1/*1(homEMs,60例)、CYP2C19*1/*2(het EMs,200例)、CYP2C19*2/*2(PMs,40例),無CYP2C19*17這一基因型.對(duì)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)3組中的T_(max)并無明顯變化(P0.0 5);任意兩組進(jìn)行對(duì)比,t1/2均有顯著差異(P0.05);在hom EMs、het EMs和homEMs、PMs中,腸溶片參數(shù)AUC_(0-1)、AUC_(0-∞)均存在較大差異(P0.05);Cmax在homEMs、het EMs兩組中差異顯著(P0.05).結(jié)論HPLC法在研究雷貝拉唑鈉腸溶片人體藥動(dòng)學(xué)方面具有簡便、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn);CYP2C19基因多態(tài)性對(duì)雷貝拉唑鈉腸溶片的t1/2、AUC、C_(max)均有影響.
【作者單位】： 建德市中醫(yī)院消化內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 雷貝拉唑鈉腸溶片 CYPC基因多態(tài)性 藥動(dòng)學(xué) 血藥濃度測定
【分類號(hào)】：R927.2;O657.72
【正文快照】： 0引言 雷貝拉唑主要通過化學(xué)方法修飾胃壁細(xì)胞膜上的K+-ATP、H+中的-SH基團(tuán),從而抑制相關(guān)酶的活性[1-3].K+-ATP的能力與質(zhì)子泵抑制劑的酸活化率密切相關(guān),經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),雷貝拉唑鈉腸溶片的酸活化速率遠(yuǎn)高于其他抑制劑,并且可以快速起效.在很大程度上,質(zhì)子泵抑制劑的代謝程度取決

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1 劉路;張圣華;宋冬梅;楊永健;;雷貝拉唑鈉中有機(jī)溶劑殘留的頂空毛細(xì)管氣相色譜法測定[J];中國醫(yī)藥工業(yè)雜志;2013年11期

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本文編號(hào)：922548