醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀與對(duì)策研究
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【摘要】:目的:研究我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)(ADRs)監(jiān)測(cè)狀況,促進(jìn)ADRs監(jiān)測(cè)水平的提升。方法:通過分析當(dāng)前醫(yī)療機(jī)構(gòu)ADRs監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀、存在的主要問題及其原因,在此基礎(chǔ)上有針對(duì)性地提出對(duì)策建議。結(jié)果:ADRs監(jiān)測(cè)體制缺陷、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不夠重視、ADRs救濟(jì)空白等方面原因造成當(dāng)前ADRs漏報(bào)、虛報(bào)、報(bào)告質(zhì)量欠佳、真實(shí)性不足。結(jié)論:通過加大對(duì)ADRs宣傳與醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)、建立ADRs損害救濟(jì)制度、創(chuàng)新ADRs監(jiān)測(cè)體制、完善ADRs監(jiān)測(cè)法規(guī)體系等措施,可以有效改善我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)ADRs監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 藥物副反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng) 監(jiān)測(cè) 對(duì)策
【分類號(hào)】:R95
【正文快照】: [Pharm Care Res,2016,16(5):359-362]藥品不良反應(yīng)(adverse drug reactions,簡(jiǎn)稱ADRs),是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。據(jù)《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年)》統(tǒng)計(jì),2014年全國(guó)各企事業(yè)單位及個(gè)人上報(bào)ADRs共132.8萬(wàn)份,其中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)告
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3 陳s,
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