卡馬西平無(wú)溴合成工藝
發(fā)布時(shí)間:2017-09-19 15:25
本文關(guān)鍵詞:卡馬西平無(wú)溴合成工藝
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【摘要】:以鄰硝基甲苯和鄰氯苯甲醛為起始原料,經(jīng)醇醛縮合、脫水、還原、環(huán)合得關(guān)鍵中間體亞氨基芪,再與三光氣酰氯化、氨化得卡馬西平,總收率31%。起始原料價(jià)廉易得,合成路線短,不涉及溴化物,有望成為工業(yè)化路線。
【作者單位】: 上,F(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司;
【關(guān)鍵詞】: 無(wú)溴卡馬西平 奧卡西平 亞氨基芪 合成
【分類號(hào)】:R914.5
【正文快照】: 卡馬西平(carbamazepine,1),化學(xué)名為5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺,既是一種原料藥,又是合成奧卡西平(oxcarbazepine)的原料。1在1962年上市,治療濃度下能阻滯Na+通道,抑制癲癇病灶及其周圍神經(jīng)放電,同時(shí)還能增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)?-氨基丁酸(GABA)在突觸后膜的作用,目前可用于抗癲,
本文編號(hào):882408
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