磺達(dá)肝癸鈉關(guān)鍵中間體異構(gòu)體的合成
發(fā)布時間:2017-09-13 08:35
本文關(guān)鍵詞:磺達(dá)肝癸鈉關(guān)鍵中間體異構(gòu)體的合成
更多相關(guān)文章: 磺達(dá)肝癸鈉 全保護(hù)戊糖 異構(gòu)體 合成 中間體
【摘要】:為了控制磺達(dá)肝癸鈉的質(zhì)量,合成了中間體全保護(hù)戊糖(1)的兩個異構(gòu)體(1a,1b)。以含有葡萄糖醛酸和內(nèi)醚糖的二糖為起始原料,脫氯乙;玫绞荏w二糖,與單糖供體偶聯(lián)得到三糖,開環(huán)、氨解、活化得到三糖供體,與還原端二糖受體偶聯(lián)得全保護(hù)戊糖1(5個糖苷鍵構(gòu)型次序?yàn)?-?-?-?-?)及其2個異構(gòu)體1a(?-?-?-?-??和1b(?-?-?-?-?)。并經(jīng)1H NMR和ESI-MS等確證了結(jié)構(gòu)。
【作者單位】: 天津紅日藥業(yè)股份有限公司;湖北億諾瑞生物制藥有限公司;
【關(guān)鍵詞】: 磺達(dá)肝癸鈉 全保護(hù)戊糖 異構(gòu)體 合成 中間體
【分類號】:R914.5
【正文快照】: ?-D-吡喃葡萄糖)-(1-4)-O-(?-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1-4)-O-(2-脫氧-3,6-O-二磺酸基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖)-(1-4)-O-(2-O-磺酸基-?-L-吡喃艾杜糖醛酸)-(1-4)-2-脫氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖苷十鈉鹽,是第一個選擇性抑制Xa因子的化學(xué)合成抗血栓藥物,由賽諾菲
【共引文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條
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,本文編號:842631
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