本文關(guān)鍵詞：替羅非班相關(guān)血小板減少的危險因素分析

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【摘要】：目的探討替羅非班引起血小板減少的危險因素。方法收集2013年1月至2014年6月734例接受替羅非班抗栓治療的冠狀動脈粥樣硬化患者的臨床資料,根據(jù)用藥后血小板計數(shù)分為血小板減少組和血小板未減少組,收集相關(guān)臨床危險因素,并進行Logistic逐步分析,計算各危險因素的比值比及其95%置信區(qū)間。結(jié)果入組患者中69例患者發(fā)生了血小板減少。Logistic多因素逐步回歸分析顯示,年齡65歲(OR=2.58,95%CI:1.54-4.33,P0.05),用藥前丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶75 U·L~(-1)(OR=2.39,95%CI:1.26-4.58,P0.05)和用藥前腎小球濾過率60 mL·min~(-1)·1.73 m~(-2)(OR=3.34,95%CI:1.89-5.88,P0.05)為獨立危險因素。出現(xiàn)血小板減少的中位時間和停藥后血小板恢復(fù)的中位時間均為1 d。結(jié)論高齡、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高和腎功能不全為替羅非班相關(guān)血小板減少的主要危險因素,因此對于此類患者需密切監(jiān)測血小板計數(shù),降低出血風(fēng)險。
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院藥劑科;復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 替羅非班 血小板減少 危險因素 Logistic
【分類號】：R969
【正文快照】： 替羅非班是非肽類的血小板受體拮抗劑,可阻止纖維蛋白原與糖蛋白(glucose protein,GP)II b/皿a結(jié)合,阻斷血小板的交聯(lián)及血小板的聚集[1],其作用于血小板聚集的最后通路,是目前抑制血小板聚集率最高的藥物之一[2]。目前指南[3]建議,對于支架植入術(shù)后血栓負荷過重、血流慢、無復(fù)

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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3 劉菁晶;王志堅;林文華;史宏巖;任自文;;替羅非班引起嚴(yán)重血小板減低1例[J];臨床薈萃;2006年10期

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

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本文編號：835931