發(fā)布時間：2017-09-11 13:08

  本文關(guān)鍵詞：SPG膜乳化法制備PEG-PLGA微球和PLGA微球載藥釋藥特性的對比研究

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【摘要】：目的采用SPG膜乳化法,研究制備載蛋白藥物的PEG-PLGA微球的新工藝,并比較PEG-PLGA微球和PLGA微球的載藥釋藥特性的差異。方法以多種PEG-PLGA為載體材料,牛血清白蛋白(BSA)為模型藥物,采用SPG膜乳化法制備緩釋微球;以載藥量、包封率、體外釋放、粒徑等為指標(biāo),優(yōu)化載體材料種類、司盤80用量等參數(shù);采用激光共聚焦顯微鏡、差示掃描量熱法等方法探討PEG-PLGA微球和PLGA微球的載藥釋藥差異的機制。結(jié)果優(yōu)化的PEG-PLGA微球形態(tài)圓整、粒徑均一,平均粒徑(42.89±0.21)μm,包封率和突釋率分別為91.40%、16.23%,40 d累積釋放率超過90%。結(jié)論 PEGPLGA緩釋微球能有效提高載藥量、包封率,降低突釋率,釋藥勻速且完全。
【作者單位】： 中山大學(xué)藥學(xué)院;中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院藥劑科;
【關(guān)鍵詞】： PEG-PLGA PLGA SPG膜乳化法 緩釋微球
【基金】：廣東省醫(yī)院藥學(xué)研究基金項目(2015SW12)
【分類號】：R943
【正文快照】： 510630)利用生物可降解的PLGA將蛋白多肽類藥物制成微球注射劑,可解決這類藥物穩(wěn)定性差、口服易降解、需頻繁長時間注射給藥等缺點[1-2]。但PLGA作為載體材料存在藥物突釋嚴(yán)重,后期幾乎不釋藥以及釋藥不完全等問題[3-4],添加致孔劑、調(diào)整處方工藝參數(shù)均無較大改善。PEG-PLGA由

【參考文獻】

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1 郭U嗹，

本文編號：830891