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關(guān)于我國(guó)建立臨床可互換藥品管理制度的借鑒思考——美國(guó)做法及對(duì)我國(guó)的啟示

發(fā)布時(shí)間:2017-09-06 21:33

  本文關(guān)鍵詞:關(guān)于我國(guó)建立臨床可互換藥品管理制度的借鑒思考——美國(guó)做法及對(duì)我國(guó)的啟示


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【摘要】:各國(guó)都面臨藥品價(jià)格的難題。政府定價(jià)是抑制藥價(jià)的常見方法,但其效果常常不佳。經(jīng)濟(jì)學(xué)理論認(rèn)為,充分的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)是平抑商品價(jià)格的最好方式。因此,如何在信息嚴(yán)重不對(duì)稱的醫(yī)藥市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)充分競(jìng)爭(zhēng),就成為抑制藥品價(jià)格首先需要解決的問(wèn)題。美國(guó)經(jīng)驗(yàn)顯示,構(gòu)建臨床可互換藥品制度可以較好解決了藥價(jià)可負(fù)擔(dān)性問(wèn)題。中國(guó)藥品市場(chǎng)創(chuàng)新不足且市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分,要通過(guò)改革藥品分類制度、建立藥品上市許可持有人制度、完善專利保護(hù)制度鼓勵(lì)創(chuàng)新,也應(yīng)通過(guò)建立臨床可互換藥品(仿制藥)管理制度和強(qiáng)制使用制度來(lái)提高療效可靠藥品的可及性和可負(fù)擔(dān)性。為此,需要加快推進(jìn)化學(xué)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作。
【作者單位】: 西南財(cái)經(jīng)大學(xué)北京學(xué)院;國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局綜合司;
【關(guān)鍵詞】藥品價(jià)格 臨床可互換藥品 仿制藥 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)
【分類號(hào)】:R95
【正文快照】: 控制衛(wèi)生總費(fèi)用的增長(zhǎng)是各國(guó)政府普遍面臨的難題。人們常常認(rèn)為藥品費(fèi)用是其中較為容易控制的部分,最直接的辦法是政府定價(jià)。但從各國(guó)實(shí)踐來(lái)看,效果并不理想。由于不具備充分的關(guān)于疾病和藥品質(zhì)量療效的信息,不具備充分的關(guān)于患者承擔(dān)痛苦的信息,不具備充分的關(guān)于企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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3 丁鼎樂(lè);;以色列泰華成為全球最大仿制藥廠商[J];上海醫(yī)藥;2006年06期

4 婁競(jìng);蘇冬梅;;生物仿制藥在全球的發(fā)展與機(jī)遇[J];中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù);2006年01期

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7 郭璇;丁錦希;;仿制藥出口美國(guó)的專利挑戰(zhàn)策略研究——第Ⅷ節(jié)申明的合理應(yīng)用[A];中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究專業(yè)委員會(huì)2013年學(xué)術(shù)年會(huì)會(huì)議資料[C];2013年

8 羅傳國(guó);;對(duì)我國(guó)仿制藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新問(wèn)題的思考與建議[A];推動(dòng)科技創(chuàng)新,轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式——2012年安徽省科協(xié)年會(huì)宣城分會(huì)論文集[C];2012年

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2 ;亞洲將成為生物仿制藥的重要市場(chǎng)[N];中國(guó)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報(bào);2005年

3 張艷;印度頂級(jí)仿制藥商漸顯劣勢(shì)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2004年

4 本報(bào)特約撰稿人 黃東臨;仿制藥兼并風(fēng)起,,誰(shuí)是下一個(gè)兼并目標(biāo)?[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

5 本報(bào)特約撰稿人 黃東臨;美國(guó)仿制藥:“希望等來(lái)年吧!”[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

6 丁鼎樂(lè);泰華成為全球最大仿制藥商[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

7 王迪;政府助推仿制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

8 紫箕;美國(guó)生物仿制藥“閘門”緊閉[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

9 小文;生物仿制藥市場(chǎng)將強(qiáng)勢(shì)增長(zhǎng)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

10 黃東臨;扎堆投資仿制藥[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 劉亮;國(guó)內(nèi)外生物仿制藥監(jiān)管政策情報(bào)研究[D];中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2016年

2 劉理文;QbD在仿制藥工程的應(yīng)用路徑設(shè)計(jì)[D];廈門大學(xué);2014年



本文編號(hào):805572

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