吡非尼酮抗纖維化作用的研究進(jìn)展
本文關(guān)鍵詞:吡非尼酮抗纖維化作用的研究進(jìn)展
更多相關(guān)文章: 吡非尼酮 抗纖維化 臨床試驗(yàn)
【摘要】:目的:對(duì)吡非尼酮的抗纖維化作用和臨床應(yīng)用進(jìn)行探討。方法:收集發(fā)表的相關(guān)文章,對(duì)吡非尼酮的藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥理作用、臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究進(jìn)行分析總結(jié)。結(jié)果:吡非尼酮是一種新型小分子化合物,具有抗纖維化、抗炎和抗氧化作用。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,它能夠抑制促纖維化因子包括轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β的表達(dá),減少成纖維細(xì)胞增殖和膠原沉積;同時(shí)抑制多種炎性因子釋放,減輕炎癥反應(yīng);通過清除自由基、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減輕氧化應(yīng)激。臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究均表明,吡非尼酮可以減少特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者的肺功能下降、延緩疾病進(jìn)展。結(jié)論:吡非尼酮具有廣譜抗纖維化作用,輕中度IPF患者服用吡非尼酮能獲益。
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院職業(yè)病與中毒醫(yī)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】: 吡非尼酮 抗纖維化 臨床試驗(yàn)
【基金】:國家科技重大專項(xiàng)重大新藥創(chuàng)制(2014ZX09J15104) 抗毒藥物與毒理學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題(TMC201503) 北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生技術(shù)人才項(xiàng)目(2015-3-024)
【分類號(hào)】:R96
【正文快照】: 纖維化是機(jī)體不同臟器慢性疾病常見的病理改變之一,表現(xiàn)為異常的細(xì)胞外基質(zhì)沉積,導(dǎo)致正常組織結(jié)構(gòu)破壞。特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonaryfibrosis,IPF)是臨床上較為常見和具有代表性的一種慢性肺纖維化性疾病,以不斷進(jìn)展的肺纖維化為特征,病因不明,中位生存時(shí)間僅3~5年[1
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1 田少雷,曹彩;臨床試驗(yàn)研究者的資格和職責(zé)[J];中國醫(yī)藥導(dǎo)刊;2000年04期
2 田少雷,劉曉梅;藥品臨床試驗(yàn)申辦者的職責(zé)[J];中國醫(yī)藥導(dǎo)刊;2000年06期
3 宮巖華;視察——藥品臨床試驗(yàn)的監(jiān)督與檢查[J];中國藥事;2000年03期
4 顏敏,吳曄,李少麗;新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)淺談[J];中國藥事;2000年04期
5 解琴;首期全國藥品臨床試驗(yàn)監(jiān)查員培訓(xùn)班在京舉行[J];中國臨床藥理學(xué)雜志;2001年03期
6 單淵東;進(jìn)一步規(guī)范藥品臨床試驗(yàn)[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2002年12期
7 毛冬蕾;;臨床試驗(yàn)在中國:審評(píng)質(zhì)量與時(shí)間的博弈[J];中國處方藥;2008年11期
8 Stephen E Steare;;臨床試驗(yàn)安全數(shù)據(jù)管理介紹[J];中國藥物警戒;2009年04期
9 劉璐;溫寶書;黃清竹;馮毅;張培培;李國慶;;Ⅳ期臨床試驗(yàn)管理體制的研究探討[J];中國新藥雜志;2010年17期
10 范大超;;臨床試驗(yàn)中“嚴(yán)重違規(guī)”問題及處理[J];中國處方藥;2010年12期
中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 畢京峰;;臨床試驗(yàn)中“醫(yī)”、“患”權(quán)益保障所面臨的問題與挑戰(zhàn)[A];中國藥理學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)首屆學(xué)術(shù)研討會(huì)大會(huì)及專題報(bào)告資料[C];2013年
2 姚晨;;新藥臨床試驗(yàn)中Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及銜接[A];全國新藥臨床試驗(yàn)學(xué)術(shù)研討會(huì)報(bào)告匯編[C];2004年
3 蔣發(fā)燁;吳一龍;余細(xì)勇;楊敏;江飛舟;;藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)臨床試驗(yàn)的組織管理和質(zhì)量控制[A];2008第十一次全國臨床藥理學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文集[C];2008年
4 魏艷;袁佳音;吳松澤;張淼;羅柱;馮萍;梁茂植;劉春濤;;中國臨床試驗(yàn)潛在受試者參與意愿及動(dòng)機(jī)的調(diào)查報(bào)告[A];第十三次全國臨床藥理學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2012年
5 程曉華;劉麗忠;夏春華;熊玉卿;呂農(nóng)華;;淺談重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)實(shí)施下的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)[A];中國藥理學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)首屆學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2013年
6 丁雪鷹;江一峰;李嘯華;祝延紅;姚莉莉;李曉宇;劉皋林;;基于醫(yī)院HIS系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)踐[A];中國藥理學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)首屆學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2013年
7 全婷;曾代文;嚴(yán)曉梁;;臨床試驗(yàn)項(xiàng)目啟動(dòng)前質(zhì)量管理[A];中國藥理學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)首屆學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2013年
8 劉麗忠;程曉華;呂農(nóng)華;熊玉卿;李永昊;夏春華;;藥物臨床試驗(yàn)全流程信息化管理系統(tǒng)的開發(fā)應(yīng)用[A];中國藥理學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)首屆學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2013年
9 何蓮珠;洪明晃;;探討研究護(hù)士對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的支持、協(xié)調(diào)與管理[A];中國藥理學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)首屆學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2013年
10 楊柳;趙利斌;崔玲;趙國驥;喬昕艷;郭治昕;;加拿大臨床試驗(yàn)申請(qǐng)[A];2010年中國藥學(xué)大會(huì)暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年
中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 本報(bào)記者 張旭;受試臨床試驗(yàn):是奉獻(xiàn)者不是小白鼠[N];中國醫(yī)藥報(bào);2012年
2 許俊才 上海醫(yī)藥臨床研究中心副主任 上海杰醫(yī)藥創(chuàng)始人;臨床試驗(yàn)的科學(xué)基礎(chǔ)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2013年
3 趙杰 全國醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)CRO聯(lián)合體副秘書長(zhǎng);研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)換角色[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2013年
4 本報(bào)記者 黃靜芝 整理;規(guī)范化臨床試驗(yàn)曲折前行[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2013年
5 中國醫(yī)保商會(huì) 柳燕;中國成臨床試驗(yàn)最理想國[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2014年
6 吉恩;歐盟就藥物首次臨床試驗(yàn)征求意見[N];中國醫(yī)藥報(bào);2007年
7 記者 鐘可芬;GCP與國際接軌的創(chuàng)新期待[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2010年
8 北京大學(xué)臨床藥理研究所 呂媛;研究者在臨床試驗(yàn)中的責(zé)任[N];中國醫(yī)藥報(bào);2010年
9 本報(bào)記者 白毅;三條策略可提高我國臨床試驗(yàn)透明度[N];中國醫(yī)藥報(bào);2010年
10 閆中天 姜美娟;研發(fā)新理念:0期臨床試驗(yàn)[N];健康報(bào);2011年
中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 孔雨佳;疫苗臨床試驗(yàn)中統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)與安全性分析策略[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 劉超;中國臨床監(jiān)查員履職與障礙因素分析[D];浙江工業(yè)大學(xué);2013年
2 陸麒;我國臨床試驗(yàn)責(zé)任險(xiǎn)的現(xiàn)狀與需求分析[D];復(fù)旦大學(xué);2013年
3 葛晶晶;美國FDA《臨床研究監(jiān)督—基于風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行臨床監(jiān)查的策略指南》草案研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2012年
4 嚴(yán)康;臨床試驗(yàn)中影響受試者招募的因素分析[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2015年
5 高菡;基于CDASH標(biāo)準(zhǔn)對(duì)臨床試驗(yàn)病例報(bào)告表設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià)[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
6 母輝;種族敏感性臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)推斷[D];復(fù)旦大學(xué);2013年
7 趙玉嬋;臨床試驗(yàn)中PK/PD數(shù)據(jù)核查過程的自動(dòng)化和可視化[D];復(fù)旦大學(xué);2013年
8 史麗君;第Ⅰ階段臨床試驗(yàn)中—引入啟動(dòng)規(guī)則的逐步CRM[D];東北師范大學(xué);2004年
9 王云慧;DataLabs系統(tǒng)中電子化邏輯核查規(guī)范設(shè)計(jì)的優(yōu)化[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
10 陳曉彬;連續(xù)重新評(píng)估方法在Ⅰ期腫瘤臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用:不同終止規(guī)則表現(xiàn)的比較[D];復(fù)旦大學(xué);2013年
,本文編號(hào):740491
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