本文關(guān)鍵詞：葫蘆脲和某些藥物分子的超分子作用及其分析應(yīng)用

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【摘要】：隨著現(xiàn)代藥物科學的飛速發(fā)展，超分子化學近些年來在分子開關(guān)，分子催化以及藥物緩釋等領(lǐng)域得到了廣泛研究，本論文旨在通過超分子包合復合物的形成，實現(xiàn)對某些藥物客體分子光譜性能的改善。建立高靈敏度的藥物分析新方法，實現(xiàn)對某些藥物在藥物制劑及生物液體中的痕量分析，本論文研究的內(nèi)容分為以下四個部分： 1介紹了新型超分子主體葫蘆脲的結(jié)構(gòu)特點及其應(yīng)用，敘述了主體分子在分子組裝，分子催化及其在藥物分析方面的研究進展；評述了葫蘆脲與不同的客體分子之間的相互作用的研究成果以及客體分子對葫蘆脲主體空腔的競爭反應(yīng)現(xiàn)狀。 2在本論文工作中，地布卡因和三個熒光探針（即小檗堿，巴馬汀和黃連堿）為了占用葫蘆[7]脲（CB[7]）空腔之間的競爭性相互作用的研究，通過熒光光譜，紫外-可見吸收光譜，1H-NMR光譜以及在酸性水溶液中的理論計算�；谛￠迚A，巴馬汀和黃連堿分別與CB[7]之間的結(jié)合使得熒光增強，提出了一系列的檢測地布卡因的熒光方法。在優(yōu)化條件下，小檗堿-CB[7]，巴馬汀-CB[7]，黃連堿-CB[7]復合物的熒光強度與地步卡因的濃度呈負相關(guān)，從而導致了一系列簡單而敏感的熒光方法檢測地步卡因。檢測地步卡因所獲得的線性范圍分別為0.018-3.34μ mol L1，，0.032-4.47μ mol L1和0.079-4.42μ mol L1，檢出限分別為6.0nmol L1，12.0nmol L1和25.0nmol L1。此外，該方法已成功應(yīng)用于生物液體中藥物的測定�；贑B[7]超分子的競爭模式提供了一個在各種潛在的應(yīng)用上有前途的熒光檢測。 3采用熒光分光光度法研究了弱熒光藥物鹽酸甲氯芬酯對葫蘆脲[7]-小檗堿包合物的熒光猝滅作用。在0.028 2.90mol L1濃度范圍內(nèi)鹽酸甲氯芬酯的濃度與其熒光發(fā)射信號的變化值ΔF呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系，最低檢測限為13nmol L1。這種方法已成功應(yīng)用于人體尿樣中藥物分子的痕量分析，回收率為96.0-102.8％。 4采用熒光探針法以及核磁共振波譜法研究了葫蘆[7]脲與抗結(jié)核藥物異煙肼之間的相互作用,在將異煙肼逐漸加入到葫蘆[7]脲-小檗堿熒光探針體系時,可以觀察到熒光探針體系的熒光強度劇烈下降。藥物分子異煙肼競爭性的進入了葫蘆[7]脲的主體空腔,形成了一種新的化學計量比為1：1的超分子包合物,其包結(jié)穩(wěn)定常數(shù)為K=(1.89±0.2)×105M-1。基于這個競爭體系,建立了一種定量分析水溶液中弱熒光物質(zhì)抗結(jié)核藥物異煙肼的高靈敏度和高選擇性的新型熒光分光光度法。在0.046-0.9μmol L-1濃度范圍內(nèi)異煙肼的濃度與其相應(yīng)的熒光發(fā)射信號的變化值△F存在較好的線性關(guān)系,最低檢測限為15nmol L-1。此方法已成功應(yīng)用于藥物制劑和人體尿樣中的異煙肼的痕量分析,其準確度和精密度良好。另外通過理論計算及核磁共振對葫蘆[7]脲和異煙肼的作用機理得到了確認。
【關(guān)鍵詞】：葫蘆[7]脲 鹽酸小檗堿 鹽酸地步卡因 鹽酸甲氯酚酯 異煙肼 熒光探針 競爭包合
【學位授予單位】：山西師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R917
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• Abstract5-11
• 1 緒論11-17
• 1.1 研究背景及意義11-14
• 1.1.1 葫蘆[n]脲的概述11-13
• 1.1.2 葫蘆[n]脲的結(jié)構(gòu)比較13-14
• 1.2 研究進展14-15
• 1.2.1 熒光分析法對藥物分子的研究進展14-15
• 1.2.2 葫蘆脲主體分子空腔的競爭研究進展15
• 1.3 本論文研究的目標與內(nèi)容15-17
• 2 基于葫蘆[7]脲超分子相互作用的競爭包合簡單靈敏的檢測地布卡因17-27
• 2.1 引言17-18
• 2.2 實驗部分18-19
• 2.2.1 材料和試劑18
• 2.2.2 儀器18-19
• 2.2.3 光譜測量過程19
• 2.2.4 人體尿樣分析19
• 2.3 結(jié)果和討論19-26
• 2.3.1 光譜特性19-20
• 2.3.2 熒光探針的響應(yīng)機理20-24
• 2.3.3 分析性能24-25
• 2.3.4 分析應(yīng)用25-26
• 2.4 結(jié)論26-27
• 3 靈敏的熒光探針法測定鹽酸甲氯芬酯27-35
• 3.1 引言27-28
• 3.2. 實驗部分28-29
• 3.2.1 材料和試劑28
• 3.2.2 儀器28
• 3.2.3 光譜測量過程28-29
• 3.2.4 人體尿樣分析29
• 3.3 結(jié)果和討論29-33
• 3.3.1 光譜特性29-30
• 3.3.2 熒光探針的響應(yīng)機理30-31
• 3.3.3 分析性能31-32
• 3.3.4 分析應(yīng)用32-33
• 3.4 結(jié)論33-35
• 4 靈敏的熒光探針法測定抗結(jié)核藥物異煙肼35-43
• 4.1 引言35-36
• 4.2 實驗部分36-37
• 4.2.1 材料和試劑36
• 4.2.2 儀器36
• 4.2.3 光譜測量過程36-37
• 4.2.4 人體尿樣分析37
• 4.3 結(jié)果和討論37-41
• 4.3.1 光譜特性37
• 4.3.2 熒光探針的響應(yīng)機理37-39
• 4.3.3 分析性能39-40
• 4.3.4 分析應(yīng)用40-41
• 4.4 結(jié)論41-43
• 本論文主要創(chuàng)新點43-45
• 致謝45-47
• 參考文獻47-55
• 攻讀碩士期間發(fā)表的論文55

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 楊吉元;申愛卓;杜黎明;李常風;吳昊;常銀霞;;以黃連素/葫蘆脲[7]包合物為熒光探針測定青霉胺[J];分析化學;2010年12期

2 ;Study on the inclusion interactions of berberine hydrochloride and cucurbit[7] by spectrofluorimetry[J];Chinese Chemical Letters;2009年03期

3 梁漢欽;治療結(jié)核病藥物的進展[J];華夏醫(yī)學;2001年06期

本文編號：633600