對(duì)氨基水楊酸衍生物的合成及其抗結(jié)核活性的研究進(jìn)展
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更多相關(guān)文章: 對(duì)氨基水楊酸 衍生物 合成 結(jié)核 抗結(jié)核活性 抑制劑 研究概況 綜述
【摘要】:對(duì)氨基水楊酸是著名的多官能團(tuán)抗結(jié)核的治療藥物。對(duì)氨基水楊酸的衍生化既著眼于氨基、羧基及羥基的衍生,同時(shí)也進(jìn)行了苯環(huán)上的取代。文中綜述了對(duì)氨基水楊酸衍生物的合成及其抗結(jié)核活性的研究進(jìn)展。
【作者單位】: 西南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院生物有機(jī)與藥物化學(xué)研究所重慶市高校應(yīng)用化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】: 對(duì)氨基水楊酸 衍生物 合成 結(jié)核 抗結(jié)核活性 抑制劑 研究概況 綜述
【基金】:國家自然科學(xué)基金應(yīng)急項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):21542003) 西南大學(xué)國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃(項(xiàng)目編號(hào):201510635001)
【分類號(hào)】:R914;R96
【正文快照】: 1882年,Robert Koch發(fā)現(xiàn)結(jié)核分支桿菌Myco-bacterium tuberculosis(MTB)是結(jié)核病的病原體。對(duì)氨基水楊酸(para-amino salicylic acid,PAS)對(duì)MTB具有抑制活性[1]。1948年,PAS用于結(jié)核病的治療,成為鏈霉素之后的第二種治療藥物。此外,PAS常與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用以治療多耐藥性結(jié)
【相似文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):602434
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