對氨基水楊酸衍生物的合成及其抗結(jié)核活性的研究進展
本文關鍵詞:對氨基水楊酸衍生物的合成及其抗結(jié)核活性的研究進展
更多相關文章: 對氨基水楊酸 衍生物 合成 結(jié)核 抗結(jié)核活性 抑制劑 研究概況 綜述
【摘要】:對氨基水楊酸是著名的多官能團抗結(jié)核的治療藥物。對氨基水楊酸的衍生化既著眼于氨基、羧基及羥基的衍生,同時也進行了苯環(huán)上的取代。文中綜述了對氨基水楊酸衍生物的合成及其抗結(jié)核活性的研究進展。
【作者單位】: 西南大學化學化工學院生物有機與藥物化學研究所重慶市高校應用化學重點實驗室;
【關鍵詞】: 對氨基水楊酸 衍生物 合成 結(jié)核 抗結(jié)核活性 抑制劑 研究概況 綜述
【基金】:國家自然科學基金應急項目(項目編號:21542003) 西南大學國家級大學生創(chuàng)新訓練計劃(項目編號:201510635001)
【分類號】:R914;R96
【正文快照】: 1882年,Robert Koch發(fā)現(xiàn)結(jié)核分支桿菌Myco-bacterium tuberculosis(MTB)是結(jié)核病的病原體。對氨基水楊酸(para-amino salicylic acid,PAS)對MTB具有抑制活性[1]。1948年,PAS用于結(jié)核病的治療,成為鏈霉素之后的第二種治療藥物。此外,PAS常與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用以治療多耐藥性結(jié)
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本文編號:602434
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