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2016年2—3月美國(guó)、歐盟和日本新批準(zhǔn)藥物概述

發(fā)布時(shí)間:2017-07-26 00:21

  本文關(guān)鍵詞:2016年2—3月美國(guó)、歐盟和日本新批準(zhǔn)藥物概述


  更多相關(guān)文章: 新藥批準(zhǔn) 臨床試驗(yàn) 新分子實(shí)體 新生物制品


【摘要】:2016年2—3月,美國(guó)、歐盟和日本共批準(zhǔn)41個(gè)新藥,包括新分子實(shí)體、新有效成分、新生物制品、新增適應(yīng)證及新劑型藥物。對(duì)全球首次獲得批準(zhǔn)的新分子實(shí)體、新有效成分、新生物制品進(jìn)行分析,重點(diǎn)介紹這些藥物的臨床研究結(jié)果和研發(fā)歷史進(jìn)程。
【關(guān)鍵詞】新藥批準(zhǔn) 臨床試驗(yàn) 新分子實(shí)體 新生物制品
【分類號(hào)】:R97
【正文快照】: 1 2016年2—3月美國(guó)FDA新批準(zhǔn)藥物ixekizumab和reslizumab)、2個(gè)美國(guó)首次批準(zhǔn)的新分2016年2—3月,美國(guó)FDA共批準(zhǔn)17個(gè)藥物,包子實(shí)體(布瓦西坦、去纖苷)和9個(gè)新增適應(yīng)證藥物(見括3個(gè)全球首次批準(zhǔn)的新生物制品(obiltoxaximab、表1)。表1 2016年2—3月美國(guó)FDA新批準(zhǔn)藥物Table 1 Ne

本文編號(hào):573970

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