人血漿蛋白多烯紫杉醇納米粒子的自組裝及對(duì)腫瘤的靶向性
本文關(guān)鍵詞:人血漿蛋白多烯紫杉醇納米粒子的自組裝及對(duì)腫瘤的靶向性
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【摘要】:目的提高多烯紫杉醇的溶解度,提高其靶向性能。方法用二硫鍵斷裂法制備人血清白蛋白多烯紫杉醇納米粒子,并用電鏡進(jìn)行觀察。對(duì)粒子載藥量、穩(wěn)定性及粒子對(duì)腫瘤部位趨向性進(jìn)行表征。結(jié)果二硫鍵斷裂法成功組裝了白蛋白-多烯紫杉醇納米粒子。電鏡觀察該納米粒子外貌為80~100 nm左右的球形粒子,高效液相和蛋白質(zhì)定量檢測(cè)多烯紫杉醇載藥量可達(dá)21.5%。結(jié)果白蛋白多烯紫杉醇納米制劑可顯著提高多烯紫杉醇的溶解度,提高對(duì)腫瘤靶向性。結(jié)論白蛋白-多烯紫杉醇納米粒子對(duì)腫瘤細(xì)胞具有良好的靶向作用,具有臨床運(yùn)用的潛在價(jià)值。
【作者單位】: 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院制劑科;
【關(guān)鍵詞】: 血漿蛋白 多烯紫杉醇 納米粒子 自組裝 腫瘤靶向
【基金】:南京軍區(qū)南京總醫(yī)院院管課題(2013055)
【分類號(hào)】:R943
【正文快照】: 腫瘤新生血管不遵循正常的血管結(jié)構(gòu)而具有毛細(xì)血管的特征[1],其高通透性使得一些特殊大小的藥物載體容易通過腫瘤血管但不能通過正常血管,藥物體系在其中聚集且潴留時(shí)間延長(zhǎng),這就是滲透和滯留效應(yīng)(enhanced permeability and retention,EPR)[2-4],是腫瘤被動(dòng)靶向[5]。除分子靶
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,本文編號(hào):564124
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