本文關(guān)鍵詞：丙型肝炎病毒NS5A抑制劑——達(dá)卡他韋

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【摘要】：達(dá)卡他韋(Daklinza)是由美國百時(shí)美-施貴寶公司(BMS)研制的口服丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制劑。繼2014年歐盟批準(zhǔn)其與聯(lián)合其他抗病毒藥用于基因型1-4慢性丙型肝炎成人患者的治療后,2015年7月美國FDA批準(zhǔn)其與索非布韋[sofosbuvir]聯(lián)合用于慢性HCV基因型3感染的治療。達(dá)卡他韋是第一個(gè)無需同時(shí)給予干擾素或利巴韋林即可有效治療基因型3 HCV感染的藥物,為該類患者提供了一個(gè)新選擇,包括那些不能耐受利巴韋林患者。筆者就達(dá)卡他韋的基本信息、作用機(jī)制、藥代動力學(xué)、藥物相互作用、臨床試驗(yàn)及應(yīng)用等研發(fā)動態(tài)作一概述,以期能為醫(yī)院臨床用藥及藥物研究開發(fā)提供參考。
【作者單位】： 沈陽藥科大學(xué)制藥工程學(xué)院;國家應(yīng)急防控藥物工程技術(shù)研究中心軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所;
【關(guān)鍵詞】： 達(dá)卡他韋 丙型肝炎病毒(HCV)NSA抑制劑 丙型肝炎疾病
【分類號】：R978.7
【正文快照】： 據(jù)估計(jì),全世界約有1.85億人感染丙型肝炎所有丙肝病例的30%。病毒(HCV)。近年來我國丙肝患者增長明顯,丙近年來,隨著對HCV研究的深入,分子靶向肝感染率約為3.2%,患者數(shù)約4 000萬[1]。丙肝包治療已成為治療丙型肝炎的新的發(fā)展方向。丙型肝括6種亞型。其中,基因型Ⅲ丙肝是目前公

【相似文獻(xiàn)】

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1 張舒林,張汴娜,徐興芳;應(yīng)用雙重聚合酶鏈反應(yīng)檢測乙型、丙型肝炎病毒[J];中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志;2000年03期

2 李克;丙型肝炎病毒與脂質(zhì)系統(tǒng)關(guān)系的研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué).病毒學(xué)分冊;2002年01期

3 趙丹燕;丙型肝炎病毒分型的研究進(jìn)展[J];臨床肝膽病雜志;2002年05期

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本文編號：558192