本文關鍵詞：抗腫瘤新靶點黏著斑激酶FAK及其抑制劑研究進展

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【摘要】：FAK是細胞內一種非受體酪氨酸激酶,參與胞內多條信號通路的傳導。FAK在多種類型的腫瘤細胞中都出現(xiàn)表達量和活性上調現(xiàn)象,通過激酶依賴和非激酶依賴機制參與腫瘤細胞侵襲、轉移、增殖、生長和抗凋亡等多個過程,是目前研究較多的抗腫瘤靶點之一。多個不同機制的FAK抑制劑正處于臨床前研究和臨床試驗階段,能夠抑制特定類型腫瘤的生長、轉移等。本文對近年來FAK與腫瘤的關系以及FAK抑制劑抗腫瘤作用的研究進展進行綜述。
【作者單位】： 浙江大學藥學院浙江省抗腫瘤藥物臨床前研究重點實驗室;
【關鍵詞】： 黏著斑激酶(FAK) 腫瘤 FAK抑制劑
【分類號】：R96
【正文快照】： 黏著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是一種細胞內的非受體酪氨酸激酶,在轉染的V-Src雞胚成纖維細胞中被首次發(fā)現(xiàn)[1]。FAK在多數(shù)組織中都有較高的表達,其蛋白序列在很多物種(鼠、蟾蜍、人等)中具有較高的同源性。FAK在細胞內是多條信號傳導通路的交匯處,參與腫瘤形成、增殖

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