本文關(guān)鍵詞：抗過敏藥物鹽酸松齊拉敏的合成，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：以2-氨基嘧啶、對(duì)甲氧基氯芐和N,N-二甲基-2-氯乙胺為原料,經(jīng)兩步N-烴基化反應(yīng)合成了抗過敏藥物鹽酸松齊拉敏,總收率75.1%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)確證。
【作者單位】： 重慶師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： -氨基嘧啶 對(duì)甲氧基氯芐 N N-二甲基--氯乙胺 鹽酸松齊拉敏 N-烷基化 藥物合成
【基金】：活性物質(zhì)生物技術(shù)教育部工程研究中心開放基金項(xiàng)目(20150408) 重慶師范大學(xué)博士啟動(dòng)項(xiàng)目(12XLB006)
【分類號(hào)】：R914.5
【正文快照】： 鹽酸松齊拉敏(1)是一種乙二胺類抗過敏藥物,用于各種過敏反應(yīng)性疾病,該藥為白色或類白色結(jié)晶性粉末。該藥品在美國(guó)等已有產(chǎn)品上市,其活性和美吡拉敏相近,但引起副作用的程度比較低,已載入日本藥局方2015年版。國(guó)外有關(guān)松齊拉敏的合成僅限于專利報(bào)道:方法一[1]以2-氯嘧啶和N'-(

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