目的研究血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)類(lèi)藥物不良反應(yīng)發(fā)生的規(guī)律,為ACEI藥物臨床合理應(yīng)用和風(fēng)險(xiǎn)控制提供參考依據(jù)。方法將篩選病例的相關(guān)信息錄入Excel中,運(yùn)用回顧性分析、描述性統(tǒng)計(jì)以及PRR、ROR等藥物警戒(PV)信號(hào)挖掘方法,對(duì)我中心160例ACEI藥物不良反應(yīng)相關(guān)信息進(jìn)行分析,如性別、年齡、臨床表現(xiàn)以及不良反應(yīng)健康結(jié)局等方面。另外,對(duì)ACEI藥物與咳嗽、頭暈以及失眠癥之間進(jìn)行PV信號(hào)挖掘。結(jié)果在我中心病例中共檢索統(tǒng)計(jì)出卡托普利(3例)、依那普利(30例)、貝那普利(16例)、福辛普利(7例)、雷米普利(104例)五種藥物的不良反應(yīng),共計(jì)160例。不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)排名前三的是咳嗽(38例)、頭暈(26例)、失眠癥(21例)。愈后結(jié)果中其他(痊愈或明顯好轉(zhuǎn))116例,占比72.50%,導(dǎo)致住院或住院延長(zhǎng)32例,占比20.00%,共計(jì)超過(guò)90.00%。PV信號(hào)挖掘發(fā)現(xiàn)ACEI藥物與咳嗽、頭暈之間有信號(hào)產(chǎn)生,但與失眠癥之間沒(méi)有信號(hào)產(chǎn)生。結(jié)論 ACEI類(lèi)藥物有一定的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),在臨床使用過(guò)程中需密切關(guān)注。PRR、MHRA、ROR三種方法能夠有效地檢測(cè)出PV信號(hào),且檢測(cè)結(jié)果有較高...

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圖1 ACEI藥物主要不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)及發(fā)生頻率TOP10

發(fā)生頻率為10次及以上的ACEI藥物不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)。見(jiàn)圖1。排名前三的主要為咳嗽（38例）、頭暈（26例）、失眠癥（21例），共計(jì)85條記錄，提示這三條不良反應(yīng)的高發(fā)性。2.2ACEI藥物主要不良反應(yīng)累及系統(tǒng)、器官分析

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