基于ACEI藥物不良反應的臨床藥物警戒研究
發(fā)布時間:2024-11-22 16:20
目的研究血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)類藥物不良反應發(fā)生的規(guī)律,為ACEI藥物臨床合理應用和風險控制提供參考依據(jù)。方法將篩選病例的相關信息錄入Excel中,運用回顧性分析、描述性統(tǒng)計以及PRR、ROR等藥物警戒(PV)信號挖掘方法,對我中心160例ACEI藥物不良反應相關信息進行分析,如性別、年齡、臨床表現(xiàn)以及不良反應健康結局等方面。另外,對ACEI藥物與咳嗽、頭暈以及失眠癥之間進行PV信號挖掘。結果在我中心病例中共檢索統(tǒng)計出卡托普利(3例)、依那普利(30例)、貝那普利(16例)、福辛普利(7例)、雷米普利(104例)五種藥物的不良反應,共計160例。不良反應臨床表現(xiàn)排名前三的是咳嗽(38例)、頭暈(26例)、失眠癥(21例)。愈后結果中其他(痊愈或明顯好轉(zhuǎn))116例,占比72.50%,導致住院或住院延長32例,占比20.00%,共計超過90.00%。PV信號挖掘發(fā)現(xiàn)ACEI藥物與咳嗽、頭暈之間有信號產(chǎn)生,但與失眠癥之間沒有信號產(chǎn)生。結論 ACEI類藥物有一定的不良反應發(fā)生風險,在臨床使用過程中需密切關注。PRR、MHRA、ROR三種方法能夠有效地檢測出PV信號,且檢測結果有較高...
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本文編號:4012473
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圖1 ACEI藥物主要不良反應臨床表現(xiàn)及發(fā)生頻率TOP10
發(fā)生頻率為10次及以上的ACEI藥物不良反應臨床表現(xiàn)。見圖1。排名前三的主要為咳嗽(38例)、頭暈(26例)、失眠癥(21例),共計85條記錄,提示這三條不良反應的高發(fā)性。2.2ACEI藥物主要不良反應累及系統(tǒng)、器官分析
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