植物多糖來源廣泛,廉價(jià)易得,是一類天然高分子化合物,被認(rèn)為是無毒無污染的可再生天然高分子生物材料。它是由單一類型的葡萄糖基本單元組成的多糖高聚物;廣泛用于紡織,造紙,食品,生物醫(yī)藥和粘合劑等領(lǐng)域。本項(xiàng)研究采用馬來酸酐、內(nèi)亞甲基四氫苯酐和氧雜酸酐與植物多糖經(jīng)濕法合成不同單酯化低取代的植物酯化多糖,最終得到一種對環(huán)境友好的,粘結(jié)性能強(qiáng)的和耐水性能好的生物粘合劑。本論文主要對三種酯化植物多糖的制備、表征以及作為藥用輔料粘合劑時(shí)的性能進(jìn)行了研究。本論文分別用馬來酸酐、內(nèi)亞甲基四氫苯酐和氧雜酸酐與多糖乳液在氫氧化鈉控制的弱堿條件下進(jìn)行反應(yīng),得到三種酯化植物多糖,然后對產(chǎn)物進(jìn)行紅外、取代度、粘度和粘合強(qiáng)度進(jìn)行表征。通過單因素實(shí)驗(yàn)研究了酸酐用量對酯化多糖的取代度、粘度和粘合強(qiáng)度等指標(biāo)的影響,結(jié)果表明:多糖與馬來酸酐質(zhì)量配比為1:0.22時(shí),取代度和粘度都達(dá)到了最大;確定了最佳反應(yīng)條件為多糖與馬來酸酐配比為1:0.22,反應(yīng)溫度35℃,反應(yīng)時(shí)間2h。多糖與內(nèi)亞甲基四氫苯酐質(zhì)量配比為1:0.22時(shí),取代度達(dá)到了最大;配比為1:0.18時(shí),粘度和粘合強(qiáng)度都達(dá)到了最大,且粘合強(qiáng)度符合國家標(biāo)準(zhǔn);確定了最佳反應(yīng)...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1-1直鏈多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)

2圖1-1直鏈多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖1-2支鏈多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖1-2支鏈多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)-射線和核磁共振實(shí)驗(yàn)表明，直鏈多糖螺旋狀結(jié)構(gòu)中的每圈螺旋都包糖基本單元，在一些區(qū)域里直鏈多糖和支鏈多糖是纏繞交織在一以看出，它們每相鄰的兩個(gè)單位葡萄糖單元之間由于挨的很近，其

圖1-3分子鏈相鄰環(huán)間氫鍵結(jié)構(gòu)

在一些區(qū)域里直鏈多糖和支鏈多糖是纏繞交織在一起。圖1-3可以看出，它們每相鄰的兩個(gè)單位葡萄糖單元之間由于挨的很近，其中一個(gè)環(huán)C2位的羥基與相鄰葡萄糖環(huán)C3上的羥基之間很容易形成氫鍵。那么C6上的羥基要想形成氫鍵，只有當(dāng)多糖鏈卷曲盤旋時(shí)才可以形成，這樣的氫鍵不一定在鏈....

圖2-4植物多糖與不同投料比的三種酸酐合成的酯化多糖的的取代度由上圖和表可以看出，當(dāng)酸酐用量逐漸增加時(shí)，產(chǎn)物的取代度逐漸增大，

圖2-4植物多糖與不同投料比的三種酸酐合成的酯化多糖的的取代度由上圖和表可以看出，當(dāng)酸酐用量逐漸增加時(shí)，產(chǎn)物的取代度逐漸當(dāng)達(dá)到一定值后又開始下降，因此通過增加酸酐的用量來提高取代度是的。當(dāng)酸酐用量較低時(shí)，雖然單位時(shí)間內(nèi)酸酐分子與多糖的碰撞次數(shù)較

本文編號：4000557