目的在玻碳(GC)電極表面構(gòu)筑具有催化性材料和多重刺激響應(yīng)性薄膜,以電活性藥物分子為探針考察薄膜的可調(diào)控特性,通過電催化放大電流的方式構(gòu)筑多輸入多輸出邏輯門體系;在石墨(PG)電極表面構(gòu)筑二元結(jié)構(gòu)薄膜體系,考察薄膜的開關(guān)特性,并通過生物電催化放大峰電流信號,構(gòu)筑復(fù)雜的邏輯門網(wǎng)絡(luò)和分子邏輯器件。方法(1)將多壁碳納米管(MWCNTs)進(jìn)行混酸氧化得到羧基化多壁碳納米管(c-MWCNTs),然后將c-MWCNTs分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,超聲分散30min后,滴涂在GC電極表面,待干燥后在c-MWCNTs電極表面滴涂聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEA)水凝膠得c-MWCNTs/PDEA薄膜電極,通過掃描電子顯微鏡(SEM)和傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)對薄膜進(jìn)行表征,以苦參堿和槐定堿為電化學(xué)探針考察該組裝薄膜的開關(guān)性,并通過電催化放大電流的方式構(gòu)筑邏輯門體系;(2)采用層層組裝(LbL)的方式將殼聚糖(CS)和伴刀豆球蛋白A(Con A)組裝至PG電極表面得到{CS/Con A}_n LbL薄膜電極,再通過化學(xué)聚合法將PDEA-GOD-HRP(...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.在25°CNaCl支持電解質(zhì)溶液中，掃速為0.05Vs1，0.01M(A)苦參堿和(B)槐定堿分別在(a)

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章例如，在裸GC電極上，可以明顯觀察到苦參堿分子在約1.02V處出現(xiàn)電化學(xué)氧化峰(圖2A，曲線a)，與文獻(xiàn)報(bào)道一致[37]。薄膜組裝后，由于PDEA薄膜阻礙了苦參堿擴(kuò)散至電極表面，藥物分子探針的CV氧化峰電流信號(Ipa)隨....

圖5.GC電極表面的PDEA水凝膠在(A)pH4.0和(B)pH9.0時(shí)的掃描電鏡圖

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章影響(圖6C，6D，曲線b)。隨著pH的增加或者降低，其氧化峰電位沒有發(fā)生明顯的變化，這也意味著苦參堿和槐定堿在GC電極上的循環(huán)伏安行為在電子轉(zhuǎn)移的過程中不伴隨質(zhì)子轉(zhuǎn)移。AB

圖6.在25°CNaCl支持電解質(zhì)溶液中，掃速為0.05Vs1，0.01M(A)苦參堿和(B)槐定堿在裸GC

這也意味著苦參堿和槐定堿在GC電極上的循環(huán)伏安行為在電子轉(zhuǎn)移的過程中不伴隨質(zhì)子轉(zhuǎn)移。圖5.GC電極表面的PDEA水凝膠在(A)pH4.0和(B)pH9.0時(shí)的掃描電鏡圖。Figure5.Top-viewSEMofPDEAfilmsonG....

圖8.苦參堿(MT)在GC電極上的氧化機(jī)制

圖8.苦參堿(MT)在GC電極上的氧化機(jī)制。Figure8.Oxidationmechanismofmatrine(MT)ontheGCelectrode.溶液的pH值還可以通過原位酶催化控制[41-43]。本工作采用酯酶和脲酶分別催化丁酸乙酯....

本文編號：3942831