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基于吸引子分析的乳腺癌關(guān)鍵靶點識別及藥物組合設(shè)計方法研究

發(fā)布時間:2024-03-26 23:30
  背景:乳腺癌(Breast Cancer)在全球女性患癌情況中屬于最常見的癌癥,這種疾病的發(fā)病率和死亡率在中國不管是農(nóng)村地區(qū)還是城市地區(qū)都呈現(xiàn)出上升的趨勢,嚴(yán)重地威脅女性的健康。乳腺癌的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜且多樣,其中最主要的機(jī)制為基因突變。對于基因突變所引起的乳腺癌被認(rèn)為與原癌基因的激活、抑癌基因的失活以及生長因子受體的活性發(fā)生異變等有關(guān)。對這些基因或蛋白質(zhì)等分子在乳腺癌中的表達(dá)情況及作用關(guān)系進(jìn)行研究,可能對揭示乳腺癌的發(fā)生以及發(fā)展的機(jī)制有很大的幫助,進(jìn)而有助于進(jìn)行有效的藥物研發(fā)。乳腺癌因涉及多個基因突變,多個信號通路的失調(diào),從而造成病理過程十分復(fù)雜,需要相關(guān)基因和蛋白質(zhì)相互協(xié)調(diào),動態(tài)地響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)外各種信號,所以從系統(tǒng)動力學(xué)上研究乳腺癌是一種有效途徑。關(guān)于乳腺癌的研究在不斷的深入,治療乳腺癌的藥物也在不斷的豐富,但依舊存在局限性。即使目前治療乳腺癌的單一藥物能夠靶向某些特定的靶點或者通路,由于生物系統(tǒng)冗余性(Redundancy)和魯棒性(Robustness)的存在,乳腺癌細(xì)胞總能找到新的分子和信號通路替代被藥物干預(yù)而破壞的靶點或通路,從而維持了乳腺癌細(xì)胞的增殖生長。所以,單一藥物可能難以...

【文章頁數(shù)】:125 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略詞表
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 研究背景
        1.1.1 乳腺癌治療的重要性
        1.1.2 藥物設(shè)計的發(fā)展
        1.1.3 基于生物網(wǎng)絡(luò)動力學(xué)研究乳腺癌的重要性
    1.2 研究現(xiàn)狀
        1.2.1 乳腺癌藥物治療現(xiàn)狀
        1.2.2 中藥有效成分群辨識方法研究進(jìn)展
        1.2.3 藥物組合設(shè)計的研究進(jìn)展
前言
第二章 乳腺癌分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建方法研究
    2.1 引言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 數(shù)據(jù)來源
        2.2.2 網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建
    2.3 結(jié)果與討論
    2.4 小結(jié)
第三章 乳腺癌分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)吸引子分析
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 布爾網(wǎng)絡(luò)模型的構(gòu)建
        3.2.2 吸引子地形圖分析
    3.3 結(jié)果和討論
    3.4 小結(jié)
第四章 基于網(wǎng)絡(luò)的乳腺癌關(guān)鍵靶點識別方法研究
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
        4.2.1 基于網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)識別關(guān)鍵靶點
        4.2.2 基于網(wǎng)絡(luò)動力學(xué)識別關(guān)鍵靶點
    4.3 結(jié)果與討論
    4.4 小結(jié)
第五章 基于關(guān)鍵靶點的中藥治療乳腺癌的有效成分群辨識
    5.1 材料與方法
        5.1.1 數(shù)據(jù)來源
        5.1.2 基于實體語法系統(tǒng)的中藥有效成分群辨識
    5.2 結(jié)果與討論
    5.3 小結(jié)
第六章 乳腺癌的藥物組合設(shè)計研究
    6.1 引言
    6.2 材料與方法
        6.2.1 數(shù)據(jù)來源
        6.2.2 基于網(wǎng)絡(luò)動態(tài)預(yù)測藥物治療反應(yīng)
    6.3 結(jié)果與討論
    6.4 小結(jié)
第七章 總結(jié)與展望
    7.1 研究成果
    7.2 創(chuàng)新點
    7.3 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
在學(xué)期間主要研究成果
個人簡介



本文編號:3939846

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