結(jié)核病(TB)是世界范圍內(nèi)單一傳染病致死的重要原因,抗結(jié)核藥物是控制結(jié)核病的主要手段。異煙肼、利福平和吡嗪酰胺這3種一線抗結(jié)核藥物誘發(fā)的肝損傷發(fā)病率和死亡率高,嚴(yán)重限制了此類藥物的應(yīng)用,給結(jié)核病的藥物治療帶來了巨大的挑戰(zhàn)。本文主要從異煙肼、利福平、吡嗪酰胺及代謝物,細(xì)胞代謝紊亂,線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng),免疫反應(yīng),PPARα及基因多態(tài)性6個(gè)方面對(duì)肝損傷的機(jī)制研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1異煙肼、利福平、吡嗪酰胺及代謝物與直接肝損傷
2 細(xì)胞代謝紊亂與肝損傷
3 線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)與肝損傷
    3.1 線粒體氧化應(yīng)激與肝損傷
    3.2 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與肝損傷
4 免疫反應(yīng)與肝損傷
5 PPARα與肝損傷
6 基因多態(tài)性與肝損傷
    6.1 藥物代謝酶基因多態(tài)性與肝損傷
        6.1.1 CYP2E1基因多態(tài)性與肝損傷
        6. 1. 2 CYP3A4、CYP2B6與CES1基因多態(tài)性與肝損傷
        6.1.3 NAT2基因多態(tài)性與肝損傷
        6.1.4 GST基因多態(tài)性與肝損傷
    6.2 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體
    6.3 免疫反應(yīng)



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