為研究大豆異黃酮對過氧化氫所致L02細胞凋亡的抑制作用及其可能機制,以過氧化氫誘導(dǎo)L02細胞制備L02肝細胞凋亡模型。用Hoechst 33342熒光染色技術(shù)觀察L02細胞核形態(tài)變化,用原位末端標記(TUNEL)技術(shù)觀察L02細胞凋亡情況,采用免疫印跡法檢測L02細胞中Caspase-3活性片段(Cleaved caspase-3)、B細胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶活性片段(Cleaved PARP)表達,以及c-Jun氨基末端激酶(JNK)和核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)活化情況。結(jié)果顯示:過氧化氫處理L02細胞能使細胞核Hoechst染色和TUNEL染色增強,提示L02細胞凋亡增多。同時,過氧化氫上調(diào)L02細胞Cleaved caspase-3、Cleaved PARP表達(P<0.05)、Bax/Bcl-2比值(P<0.05)和NF-κB p65核轉(zhuǎn)位水平(P<0.05)。與損傷組比較,大豆異黃酮組L02細胞凋亡顯著減少,Cleaved caspase-3和Cleaved PARP表達量、Bax/Bc...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 試驗設(shè)計
    1.3 方法
        1.3.1 大豆異黃酮試樣的制備
        1.3.2 L02細胞的Hoechst染色
        1.3.3 L02細胞的TUNEL染色
        1.3.4 L02細胞凋亡相關(guān)蛋白表達的影響
    1.4 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 ISOF對過氧化氫誘導(dǎo)的L02細胞Hoechst染色的影響
    2.2 ISOF對過氧化氫誘導(dǎo)的L02細胞TUNEL染色的影響
    2.3 ISOF對過氧化氫誘導(dǎo)的L02細胞凋亡相關(guān)蛋白表達的影響
    2.4 ISOF對過氧化氫誘導(dǎo)的L02細胞JNK和NF-κB激活的影響
3 討 論
4 結(jié) 論



本文編號：3938873