CYP3A4能夠代謝多種藥物,包括臨床上常用的阿片類藥物。臨床工作中發(fā)現(xiàn)阿片類藥物的代謝具有明顯的個(gè)體差異性,而基因多態(tài)性是導(dǎo)致這種差異最直接的因素。CYP3A4基因多態(tài)性的存在可能會(huì)影響CYP3A4酶的活性,進(jìn)而影響阿片類藥物在人體內(nèi)的代謝。本文就CYP3A4多態(tài)性與阿片類藥物的代謝做一綜述。

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【文章目錄】：
1 CYP3A4特點(diǎn)及基因多態(tài)性分布
2 CYP3A4基因多態(tài)性與阿片類藥物
    2.1 CYP3A4基因多態(tài)性與芬太尼
    2.2 CYP3A4基因多態(tài)性與舒芬太尼
    2.3 CYP3A4基因多態(tài)性與美沙酮
3 CYP3A4與藥物的相互作用對(duì)阿片類藥物代謝的影響
4 小結(jié)與展望



本文編號(hào)：3927008