目的:研究ECMO輔助治療ARDS患者時(shí),ECMO對常用抗菌藥物IMI/CIL藥動(dòng)學(xué)的影響,為ECMO輔助治療的ARDS患者是否需要調(diào)整IMI/CIL給藥方案提供參考。方法:1.分別建立檢測IMI血藥濃度的HPLC-UV法和檢測CIL血藥濃度的HPLC-MS法,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。2.根據(jù)納排標(biāo)準(zhǔn)選取2018年3月至2019年3月入住某大學(xué)附屬醫(yī)院ICU病房,且被臨床醫(yī)生診斷為ARDS需要接受IMI/CIL治療的成年患者。IMI/CIL的給藥劑量為1 g,每6 h泵注一次,泵注時(shí)長為1 h。根據(jù)是否使用ECMO輔助治療分為使用ECMO的實(shí)驗(yàn)組和不使用ECMO的對照組,采集給藥前0 h和給藥后15 min、30 min、45 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、6 h的血液樣本并檢測,記錄患者給藥前后的病理生理數(shù)據(jù)及ECMO相關(guān)參數(shù)。3.用WinNonlin軟件分別處理實(shí)驗(yàn)組和對照組IMI、CIL的血藥濃度檢測結(jié)果獲取相應(yīng)的PK數(shù)據(jù)。結(jié)合患者的病理生理狀況,應(yīng)用PASW20.0分析ECMO對ARDS患者IMI/CIL藥代動(dòng)力學(xué)的影響。結(jié)果:1.兩方法均滿足生物樣本體內(nèi)分析要...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-3亞胺培南

圖1-3亞胺培南insodium，CIL）（見圖1-4）是基于性而開發(fā)出的一種可逆的競爭性抑制解代謝失活，與CIL聯(lián)合應(yīng)用時(shí)被代藥多為添加了CIL的復(fù)方制劑，以阻IMI原型藥物的濃度，增加其療效，者中，CIL的峰值血清水平、分布量全的患者中，IMI和CIL....

圖1-4西司他丁

圖1-3亞胺培南tatinsodium，CIL）（見圖1-4）是基于亞似性而開發(fā)出的一種可逆的競爭性抑制劑分解代謝失活，與CIL聯(lián)合應(yīng)用時(shí)被代謝藥多為添加了CIL的復(fù)方制劑，以阻礙IMI原型藥物的濃度，增加其療效，并愿者中，CIL的峰值血清水平、分布量和不全....

圖1-5技術(shù)路線

圖2-4空白血漿

（3）血漿樣品于-80℃凍存24h后，取出恢復(fù)至室溫，再凍存12h以上，反復(fù)操作兩次后檢測，考察樣品凍融穩(wěn)定性；（4）血漿樣品置于-80℃凍存，分別第3、7、15天取出，恢復(fù)至室溫后檢測考察樣品長期凍存穩(wěn)定性；（5）將IMI、CIL儲(chǔ)備液凍存于-80℃，....

本文編號(hào)：3911568