糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌代謝疾病,是由遺傳因素和環(huán)境因素相互作用引起的一組代謝異常綜合癥。它是因為胰島素分泌絕對或相對不足,從而造成了人體對糖的代謝發(fā)生紊亂,甚至對脂肪、蛋白質(zhì)的代謝也受到影響的一種代謝性疾病。全世界每年有大量的患者死于糖尿病及其并發(fā)癥,預計到2025年,全球糖尿病患病人數(shù)將增加至3.8億,或達到成年人口總數(shù)的7.9%,到2030年,全球糖尿病患者人數(shù)將會上升到4.38億,嚴重危害著人類的健康。 目前雖然有多種可用的抗糖尿病藥物,但是在許多情況下,高血糖的癥狀仍不能得到有效控制,而且還伴有很多副作用。因此,開發(fā)出一類新的作用機制的抗糖尿病藥物是迫切需要的。近年來,研究者們發(fā)現(xiàn)了一種控制血糖的新的作用機制,即通過抑制鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(SGLT2)的活性,從而抑制腎小球?qū)⑵咸烟侵匚栈匮?來達到降低血糖的目的。大量的動物和人類實驗相關數(shù)據(jù)顯示,抑制SGLT2轉(zhuǎn)運蛋白在降低2型糖尿病患者血漿葡萄糖濃度上是一種有效的和新穎的方法,因此,SGLT2抑制劑成為研究抗糖尿病藥物的新靶點。目前,正在研發(fā)的SGLT2抑制劑主要有O-芳基抑制劑、C-芳基抑制劑、C,O-螺環(huán)糖苷類抑制...

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 前言
    1.1 概述
    1.2 SGLT2及其抑制劑的研究
        1.2.1 鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(SGLTs)
        1.2.2 SGLT2抑制劑的作用機理
        1.2.3 SGLT2抑制劑的研究現(xiàn)狀
    參考文獻
第二章 新型SGLT2抑制劑TIANAGLIFLOZIN合成的工程化研究
    2.1 新型SGLT2抑制劑TIANAGLIFLOZIN合成的路線Ⅰ的探究
        2.1.1 引言
        2.1.2 實驗部分
            2.1.2.1 儀器與試劑
            2.1.2.2 合成實驗
        2.1.3 結(jié)果與討論
    2.2 新型SGLT2抑制劑TIANAGLIFLOZIN合成的路線Ⅱ的探究
        2.2.1 本節(jié)簡介
        2.2.2 實驗部分
            2.2.2.1 儀器與試劑
            2.2.2.2 合成實驗
        2.2.3 結(jié)果與討論
        2.2.4 結(jié)論
    參考文獻
第三章 新型SGLT2抑制劑TIANAGLIFLOZIN的晶型研究
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 儀器與試劑
        3.2.2 實驗方法
            3.2.2.1 Tianagliflozin與L-脯氨酸共結(jié)晶A的制備
        3.2.3 結(jié)果與討論
            3.2.3.1 Tianagliflozin與L-脯氨酸共結(jié)晶1的¹H NMR表征的結(jié)果分析
            3.2.3.2 Tianagliflozin與L-脯氨酸共結(jié)晶1的粉末X-射線表征的結(jié)果分析
            3.2.3.3 Tianagliflozin與L-脯氨酸共結(jié)晶1的熱重/差熱分析表征結(jié)果分析
            3.2.3.4 Tianagliflozin與L-脯氨酸共結(jié)晶1的紅外光譜表征的結(jié)果分析
            3.2.3.5 Tianagliflozin與L-脯氨酸共結(jié)晶1的穩(wěn)定性研究
        3.2.4 結(jié)論
    參考文獻
總結(jié)論
附錄
致謝
學位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3886856