目的探討維生素D3對脂多糖誘導(dǎo)流產(chǎn)小鼠外周血輔助性T細(xì)胞17(Th17)/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)細(xì)胞的影響。方法將ICR孕小鼠隨機分為正常組、模型組和實驗組,每組10只;于妊娠第2天,實驗組腹腔注射50 mg·L^-1維生素D3 0.2 mL,模型組和正常組注射等量0.9%NaCl,每日2次,至妊娠第7天模型組和實驗組尾靜脈注射脂多糖0.2 mL,正常組尾靜脈注射等量生理鹽水。以酶聯(lián)免疫吸附法檢測小鼠血清中炎性因子含量,以流式細(xì)胞術(shù)檢測小鼠外周血中Th17和Treg百分比,觀察各組小鼠胚胎孕育情況,以蘇木精-伊紅染色觀察小鼠子宮組織病理學(xué)變化,以蛋白質(zhì)印跡法檢測各組小鼠子宮組織腫瘤壞死因子受體(TNFR)、B淋巴細(xì)胞瘤-xl(BCL-xl)蛋白表達情況。結(jié)果正常組、模型組和實驗組小鼠流產(chǎn)率為10.00%(1只/10只),100.00%(10只/10只),50.00%(5只/10只),胚胎吸收率為8.62%(5只/58只),53.33%(32只/60只),35.48%(22只/62只),正常組、模型組和實驗組小鼠白細(xì)胞介素-17A(IL-17A)/白細(xì)胞介素-10(...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 實驗?zāi)Ｐ蜆?gòu)建、分組及給藥
        2.2 以ELISA法檢測小鼠血清中炎性因子含量[5]
        2.3 以流式細(xì)胞術(shù)檢測小鼠外周血中Treg和Th17細(xì)胞百分比
        2.4 各組小鼠胚胎孕育情況
        2.5 以蘇木精-伊紅(HE)染色觀察小鼠子宮組織病理學(xué)變化[8]
        2.6 以蛋白質(zhì)印跡法(WB)檢測各組小鼠子宮組織TNFR、BCL-xl蛋白表達情況[9]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組小鼠胚胎發(fā)育情況
    2 各組小鼠血清中IL-17A、IL-10水平比較
    3 各組小鼠外周血中Treg和Th17細(xì)胞百分比
    4 各組小鼠子宮組織病理學(xué)變化
    5 各組小鼠子宮組織TNFR、BCL-xl蛋白表達
討 論



本文編號：3866728