目的:研究FXR激動(dòng)劑GW4064對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細(xì)胞炎癥因子TNF-α、MCP-1和NO的分泌及IL-1β、TNF-α的表達(dá),以及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)表達(dá)的影響。方法:通過(guò)流式高通量多因子檢測(cè)技術(shù)和Griess法檢測(cè)炎癥因子TNF-α、MCP-1和NO分泌的影響;采用qPCR技術(shù)檢測(cè)炎癥因子IL-1β、TNF-α和iNOS的mRNA的表達(dá);Western blot檢測(cè)iNOS及NF-κB蛋白的表達(dá)的水平。結(jié)果:GW4064能抑制LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞促炎因子IL-1β、TNF-α和iNOS的mRNA的表達(dá)(P<0.05),同時(shí)能不同程度的抑制細(xì)胞上清中TNF-α,MCP-1中的分泌量(P<0.05);并且呈劑量依賴性的抑制NO的釋放(P<0.05);除此之外,GW4064(10、20μmol/L)可顯著抑制LPS誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細(xì)胞iNOS蛋白的產(chǎn)生(P<0.01),經(jīng)過(guò)GW4064處理后,LPS誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細(xì)胞NF-κB的活性也顯著下調(diào)(P<0.01)。結(jié)論:FXR激動(dòng)劑GW4064在巨噬細(xì)胞中具...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及GW4064溶解
        1.2.2 促炎細(xì)胞因子的測(cè)定
        1.2.3 細(xì)胞上清中NO的測(cè)定
        1.2.3 細(xì)胞中iNOS和NF-κB蛋白的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 GW4064對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞炎癥因子TNF-α、MCP-1分泌及IL-1β、TNF-α、iNOS基因表達(dá)的影響
    2.2 GW4064對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞NO釋放的影響
    2.3 GW4064對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞iNOS及NF-κB蛋白表達(dá)的影響
3 討論



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