發(fā)布時間：2023-11-11 10:30

　　目的:研究FXR激動劑GW4064對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細胞炎癥因子TNF-α、MCP-1和NO的分泌及IL-1β、TNF-α的表達,以及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)表達的影響。方法:通過流式高通量多因子檢測技術(shù)和Griess法檢測炎癥因子TNF-α、MCP-1和NO分泌的影響;采用qPCR技術(shù)檢測炎癥因子IL-1β、TNF-α和iNOS的mRNA的表達;Western blot檢測iNOS及NF-κB蛋白的表達的水平。結(jié)果:GW4064能抑制LPS誘導(dǎo)的細胞促炎因子IL-1β、TNF-α和iNOS的mRNA的表達(P<0.05),同時能不同程度的抑制細胞上清中TNF-α,MCP-1中的分泌量(P<0.05);并且呈劑量依賴性的抑制NO的釋放(P<0.05);除此之外,GW4064(10、20μmol/L)可顯著抑制LPS誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細胞iNOS蛋白的產(chǎn)生(P<0.01),經(jīng)過GW4064處理后,LPS誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細胞NF-κB的活性也顯著下調(diào)(P<0.01)。結(jié)論:FXR激動劑GW4064在巨噬細胞中具...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)及GW4064溶解
        1.2.2 促炎細胞因子的測定
        1.2.3 細胞上清中NO的測定
        1.2.3 細胞中iNOS和NF-κB蛋白的表達
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 GW4064對LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細胞炎癥因子TNF-α、MCP-1分泌及IL-1β、TNF-α、iNOS基因表達的影響
    2.2 GW4064對LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細胞NO釋放的影響
    2.3 GW4064對LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細胞iNOS及NF-κB蛋白表達的影響
3 討論



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