目的采用96孔平底培養(yǎng)板結(jié)合瓊脂糖凝膠建立人肝癌HepG2細胞三維培養(yǎng)模型,并選擇適合的細胞活力檢測方法。方法預處理96孔板,每孔加入1%瓊脂糖溶液冷卻后備用。將HepG2細胞以1.975×10⁴、2.96×10⁴、4.444×10⁴、6.667×10⁴、1×10⁵個·mL^-1每孔100 μL接種于預處理的96孔板,通過倒置的顯微鏡觀察細胞球形態(tài)并計算細胞球體積。利用酸性磷酸酶法(APH)和噻唑藍法(MTT)測定細胞活力,比較兩種方法的優(yōu)劣。結(jié)果 HepG2細胞在每孔的接種量為1.975×10³～1×10⁴個時,在瓊脂糖凝膠表面形成較為規(guī)則的細胞球,隨著細胞接種數(shù)量的增加,細胞球的體積逐漸增大,在每孔1.975×10³～6.667×10³個時細胞呈現(xiàn)出較好的線性關(guān)系。APH法及細胞球經(jīng)消化處理后的MTT法檢測結(jié)果均顯示,隨著細胞接種數(shù)量的增加,吸光度逐漸增加,呈現(xiàn)出較好...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 細胞系
    1.2 試藥
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 瓊脂糖凝膠的配制
    2.2 瓊脂糖凝膠法三維細胞培養(yǎng)
    2.3 細胞球體積計算
    2.4 APH法檢測細胞活力
    2.5 MTT法檢測細胞活力
    2.6 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果
    3.1 細胞球形態(tài)及體積
    3.2 細胞球活力檢測結(jié)果
    3.3 檢測方法比較分析
4 討論



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