雄烯二酮高產(chǎn)菌的復(fù)合誘變選育
發(fā)布時間:2023-11-04 08:14
以一株雄烯二酮產(chǎn)生菌RADy17-22為出發(fā)菌株,先用常溫室壓等離子(ARTP)處理90s,再用紫外(UV)照射50s,其致死率為98.6%,正突變率為62.3%。最終選育出3株雄烯二酮高產(chǎn)突變株RAD17-35、RAD17-56和RAD17-79,其產(chǎn)雄烯二酮的能力分別較出發(fā)菌株提高了45.3%、60.9%和67.2%,經(jīng)斜面接種連續(xù)傳代5次,遺傳性狀穩(wěn)定。ARTP和UV復(fù)合誘變是一種有效的育種方法。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 菌種
1.1.2 培養(yǎng)基[8]
1.1.3 試劑
1.1.4 設(shè)備
1.2 實驗方法
1.2.1 菌懸液的制備
1.2.2 常壓室溫等離子(ARTP)誘變處理[9]
1.2.3 紫外(UV)誘變處理[10]
1.2.4 ARTP-UV 復(fù)合誘變處理
1.2.5 單菌落的篩選
(1)挑選單菌落:
(2)初篩:
(3)復(fù)篩:
1.2.6 遺傳穩(wěn)定性
1.2.7 HPLC測定
2 結(jié)果與分析
2.1 ARTP誘變對出發(fā)菌RADy17-22作用結(jié)果
2.2 UV誘變對出發(fā)菌RADy17-22作用結(jié)果
2.3 ARTP-UV復(fù)合誘變對RADy17-22作用結(jié)果
2.4 突變株遺傳穩(wěn)定性
3 討論
本文編號:3859921
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1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 菌種
1.1.2 培養(yǎng)基[8]
1.1.3 試劑
1.1.4 設(shè)備
1.2 實驗方法
1.2.1 菌懸液的制備
1.2.2 常壓室溫等離子(ARTP)誘變處理[9]
1.2.3 紫外(UV)誘變處理[10]
1.2.4 ARTP-UV 復(fù)合誘變處理
1.2.5 單菌落的篩選
(1)挑選單菌落:
(2)初篩:
(3)復(fù)篩:
1.2.6 遺傳穩(wěn)定性
1.2.7 HPLC測定
2 結(jié)果與分析
2.1 ARTP誘變對出發(fā)菌RADy17-22作用結(jié)果
2.2 UV誘變對出發(fā)菌RADy17-22作用結(jié)果
2.3 ARTP-UV復(fù)合誘變對RADy17-22作用結(jié)果
2.4 突變株遺傳穩(wěn)定性
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