蛋白質(zhì)種類和小分子的數(shù)量過多,對于藥物的模擬開發(fā)運算量巨大。而分子對接是研究新藥的重要手段,因此提高分子對接實驗系統(tǒng)的工作效率十分重要。分子對接主要目的是研究蛋白質(zhì)受體和配體小分子之間的作用與聯(lián)系。本文通過模擬實驗,搭建了一個Hadoop平臺,并利用Hadoop強大的并行計算能力對蛋白質(zhì)(1ppe與1uy6)與多組數(shù)量不同的配體小分子進行對接,最后對工作過程進行了相應的比較與優(yōu)化。實驗結果表明,該系統(tǒng)可以有效提高對接效率,并且具有較好的穩(wěn)定性和便利性。

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
引言
1 Hadoop計算框架
2 工作原理及方法
3 詳細測試實例與結果分析
    3.1 Hadoop環(huán)境配置
    3.2 系統(tǒng)硬件配置
    3.3 測試過程與結果
    3.4 系統(tǒng)優(yōu)化
    3.5 后續(xù)比較與分析
4 結束語



本文編號：3836026