目的研究達(dá)比加群酯改善支氣管哮喘小鼠模型氣道重塑的機(jī)制。方法將48只Wistar小鼠根據(jù)干預(yù)方式分為正常對(duì)照組、哮喘組、凝血酶組和達(dá)比加群酯組,按照激發(fā)濃度將哮喘組小鼠分為激發(fā)1組和激發(fā)2組。建立支氣管哮喘小鼠模型,取小鼠肺支氣管肺泡灌洗液(BALF)、血清及肺組織。采用蘇木精-伊紅染色(HE)法觀察各組小鼠肺組織形態(tài),測(cè)量支氣管管壁及平滑肌厚度,采用瑞式-姬姆薩染色法觀察BALF和血清各類型白細(xì)胞計(jì)數(shù),采用雙抗體夾心法測(cè)定BALF、血清中白細(xì)胞介素-6(IL-6)和白細(xì)胞介素-17(IL-17)水平,采用免疫組化染色法測(cè)定肺組織中Yes相關(guān)蛋白(YAP)表達(dá)量,利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)測(cè)定肺組織中YAP mRNA的表達(dá)量。結(jié)果與正常對(duì)照組比較,激發(fā)1組、激發(fā)2組、凝血酶組和達(dá)比加群酯組小鼠支氣管管壁及平滑肌厚度增加,BALF和血清中嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞比例、IL-6及IL-17水平均升高,肺組織中YAP蛋白及YAP mRNA表達(dá)量均升高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與激發(fā)1組、激發(fā)2組和凝血酶組比較,達(dá)比加群酯組小鼠支氣管管壁及平滑肌厚度減...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
    1.3 動(dòng)物
2 方法
    2.1 支氣管哮喘小鼠模型的建立及干預(yù)
    2.2 實(shí)驗(yàn)取材
        2.2.1 BALF
        2.2.2 血清標(biāo)本
        2.2.3 肺組織
    2.3 肺組織形態(tài)學(xué)
    2.4 支氣管管壁及平滑肌厚度測(cè)量
    2.5 BALF和血清各類型白細(xì)胞計(jì)數(shù)
    2.6 BALF和血清中IL-6及IL-17水平
    2.7 肺組織中Yes相關(guān)蛋白(YAP)的表達(dá)
    2.8 肺組織中YAP mRNA的表達(dá)
        2.8.1 總RNA提取
        2.8.2 逆轉(zhuǎn)錄提取
        2.8.3 PCR反應(yīng)
    2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組小鼠一般情況
    3.2 各組小鼠肺組織形態(tài)學(xué)
    3.3 各組小鼠支氣管管壁及平滑肌厚度
    3.4 各組小鼠BALF中各類型白細(xì)胞種類計(jì)數(shù)
    3.5 各組小鼠血清中各類型白細(xì)胞種類計(jì)數(shù)
    3.6 各組小鼠BALF和血清中IL-6及IL-17水平
    3.7 各組小鼠肺組織中YAP蛋白表達(dá)
    3.8 各組小鼠肺組織中YAP mRNA表達(dá)
4 討論



本文編號(hào)：3824918