為研究蘆丁聯(lián)合花青素對(duì)腎細(xì)胞氧化損傷的修復(fù)效果,該文以HEK293細(xì)胞株建立尿酸誘導(dǎo)的腎細(xì)胞氧化損傷模型。用CCK-8法測(cè)定受損細(xì)胞的活性,并利用Hochest33342(10 μg/mL)與PI(10 μg/mL)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,觀察其凋亡情況。最后借助氧化應(yīng)激試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析表明,尿酸可誘導(dǎo)HEK293細(xì)胞產(chǎn)生氧化損傷,且以含1.4 g/L尿酸的培養(yǎng)基孵育細(xì)胞24 h可建立最佳的HEK293細(xì)胞損傷模型。蘆丁與花青素對(duì)損傷細(xì)胞均有一定修復(fù)效果,且在兩者聯(lián)用時(shí)(蘆丁40 μg/mL、花青素40 μg/mL)可得到最佳修復(fù)效果(60%修復(fù)率)。該研究證明了蘆丁和花青素聯(lián)合作用能夠?qū)ρ趸瘬p傷的腎細(xì)胞起到較好的修復(fù)作用。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 HEK293細(xì)胞的培養(yǎng)
        1.2.2 尿酸誘導(dǎo)細(xì)胞損傷模型的建立
        1.2.3 HEK293細(xì)胞分組及處理
        1.2.4 CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率
        1.2.5 細(xì)胞凋亡檢測(cè)
        1.2.6 氧化應(yīng)激檢測(cè)
        1.2.7 聯(lián)合作用評(píng)價(jià)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果與分析
    2.1 HEK293細(xì)胞損傷模型建立
    2.2 各組細(xì)胞抑制率檢測(cè)結(jié)果
    2.3 蘆丁聯(lián)合花青素修復(fù)效果及分析
3 討論



本文編號(hào)：3815436