研究目的:骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一組異質(zhì)性骨髓疾病,其特征是發(fā)育異常和無效的造血功能。高危轉(zhuǎn)白MDS目前主要治療手段仍是傳統(tǒng)化療,但傳統(tǒng)化療緩解率低,預(yù)后不良。目前針對MDS的靶向治療方案尚無報道。許多研究發(fā)現(xiàn)高危MDS患者細胞表面高表達CD123抗原,因此本研究以CD123抗原為靶點,聚乙二醇修飾的CdTe量子點為載體攜載柔紅霉素(DNR)構(gòu)建DNR-CdTe-CD123新型載藥體系,并評價其在MDS體內(nèi)的治療效果和毒副反應(yīng)。研究方法:利用酰胺鍵將抗CD123單克隆抗體(mAb)與聚乙二醇修飾的CdTe量子點連接,然后CdTe-CD123通過靜電方式結(jié)合DNR構(gòu)成DNR-CdTe-CD123靶向載藥體系。利用MDS急性髓系白血病M2變細胞系MUTZ-1細胞建立高危MDS荷瘤裸鼠模型,隨后將其分成Control組、抗CD123 mAb組、CdTe組、DNR組、DNR-CdTe組和DNR-CdTe-CD123組,監(jiān)測治療期間各組裸鼠的腫瘤體積和體重變化;活體成像技術(shù)評估DNR-CdTe-CD123在體內(nèi)的抗腫瘤活性,熒光分光光度法...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
實驗結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
附錄一
附錄二
附錄三
致謝



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